Satellos объявляет о завершении набора на 1 фазу клинического испытания SAT-3247 на здоровых добровольцах
Satellos Bioscience, публичная биотехнологическая компания, разрабатывающая новые терапевтические подходы на основе малых молекул для улучшения лечения мышечных заболеваний и расстройств, сегодня объявила о...
Sarcomatrix представит свои последние достижения в разработке своего ведущего кандидата на лекарственный препарат S-969
Sarcomatrix Therapeutics, биотехнологическая компания на клинической стадии, специализирующаяся на революционных методах лечения заболеваний мышц, сегодня объявила о своем участии в конференции BIO CEO & Investor 2025...
Предстоящие терапии пропуска экзона 44 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Терапия с пропуском экзона 44 представляет собой перспективное направление в лечении мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), генетического заболевания, характеризующегося прогрессирующей мышечной слабостью...
Российская биотехнологическая компания «Генериум» начала клинические испытания генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна
В Университете Сириус и российском биотехнологическом бизнесе «Генериум» начались клинические исследования терапии мышечной дистрофии Дюшенна. На встрече в...
Cumberland Pharmaceuticals объявляет о фантастических результатах исследования FIGHT Duchenne фазы 2 при миодистрофии Дюшенна у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Cumberland Pharmaceuticals, специализированная фармацевтическая компания, сосредоточенная на разработке новых препаратов для лечения редких заболеваний, сегодня объявила о положительных итоговых результатах своей фазы...