Satellos gibt den Abschluss der Patientenaufnahme in die klinische Phase-1-Studie zu SAT-3247 an gesunden Freiwilligen bekannt
Satellos Bioscience, ein börsennotiertes Biotechnologieunternehmen, das neue therapeutische Ansätze auf Basis kleiner Moleküle zur Verbesserung der Behandlung von Muskelerkrankungen und -störungen entwickelt, gab heute bekannt, dass es ...
Sarcomatrix präsentiert die neuesten Fortschritte bei der Entwicklung seines führenden Arzneimittelkandidaten S-969
Sarcomatrix Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die revolutionäre Behandlung von Muskelerkrankungen konzentriert, gab heute seine Teilnahme am 2025 BIO CEO & Investor bekannt ...
Kommende Exon 44 Skipping-Therapien zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
Therapien zum Überspringen von Exon 44 stellen einen vielversprechenden Bereich in der Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne (DMD) dar, einer genetischen Erkrankung, die durch fortschreitende Muskelschwäche gekennzeichnet ist.
Russisches Biotechnologieunternehmen Generium hat mit klinischen Tests einer Gentherapie für die Muskeldystrophie Duchenne begonnen
An der Sirius University und dem russischen Biotech-Unternehmen Generium haben klinische Studien für eine Therapie gegen die Muskeldystrophie Duchenne begonnen. Bei einer Veranstaltung bei...
Cumberland Pharmaceuticals gibt fantastische Ergebnisse der Phase-2-Studie FIGHT Duchenne bei Herzkrankheit DMD bekannt
Cumberland Pharmaceuticals, ein Spezialpharmaunternehmen, dessen Entwicklungsbemühungen sich auf neue Produkte für seltene Krankheiten konzentrieren, gab heute positive Top-Line-Ergebnisse seiner Phase bekannt...