O Keros Therapeutics anunciou um realinhamento estratégico projetado para realocar recursos para o desenvolvimento de seu principal programa clínico, KER-065 para distrofia muscular de Duchenne (DMD).
A Keros anunciou diversas transições no Conselho de Administração e na liderança, visando apoiar a visão otimizada e o foco operacional da empresa. Essas ações refletem a confiança da Keros no potencial terapêutico do KER-065 e permitirão que a empresa cumpra melhor sua missão de proporcionar benefícios significativos e potencialmente modificadores da doença aos pacientes.
“Em linha com o compromisso do Keros de agregar valor aos acionistas e pacientes, tomamos a decisão de otimizar nossas operações e nos concentrar exclusivamente no desenvolvimento do KER-065, um ativo que acreditamos ter potencial terapêutico para indivíduos com distrofia muscular de Duchenne (“DMD”)”, disse Jasbir S. Seehra, Ph.D., CEO da Keros Therapeutics. “Ao priorizar nosso programa clínico mais promissor, esperamos que o Keros opere com maior precisão e urgência para gerar valor adicional para os acionistas. Com uma estratégia refinada, liderança otimizada e uma sólida base clínica, acreditamos estar bem posicionados para iniciar a próxima fase de desenvolvimento clínico do KER-065.”
A Empresa anunciou anteriormente os resultados iniciais do ensaio clínico de Fase 1 do KER-065 em voluntários saudáveis, tendo o ensaio alcançado objetivos-chave de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica. A Empresa acredita que os dados robustos apoiam o avanço do programa para um ensaio clínico de Fase 2 do KER-065 em pacientes com DMD, que a Empresa espera iniciar no primeiro trimestre de 2026, sujeito a interação regulatória positiva.
