A Entrada Therapeutics anunciou que recebeu autorização da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) e do Comitê de Ética em Pesquisa do Reino Unido para iniciar o ELEVATE-45-201. O ELEVATE-45-201 é um estudo clínico de dose múltipla ascendente (MAD) de Fase 1/2 para avaliar o medicamento experimental ENTR-601-45 da Entrada para o tratamento potencial da distrofia muscular de Duchenne (DMD) em pacientes com uma mutação confirmada no gene DMD passível de salto do exon 45.
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