Satellos ने ड्यूशेन रोग से पीड़ित चल-फिर सकने वाले रोगियों में SAT-3247 के चरण 2A (BASECAMP) अध्ययन की शुरुआत की घोषणा की।

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ड्यूशेन रोग से पीड़ित 7 से 10 वर्ष की आयु के रोगियों में SAT-3247 (NCT07287189) का चरण 2a परीक्षण अमेरिका, ऑस्ट्रेलिया, कनाडा, सर्बिया और ब्रिटेन में शुरू हो रहा है।.

Satellos ने 7 से 10 वर्ष की आयु के ड्यूशेन रोग से पीड़ित रोगियों में SAT-3247 (NCT07287189) के चरण 2A परीक्षण की शुरुआत की घोषणा की है। इस परीक्षण में, इष्टतम खुराक, सुरक्षा, सहनशीलता और प्रारंभिक प्रभावकारिता का निर्धारण करने के लिए, SAT-3247 की दो खुराकों का 12 सप्ताह तक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित, सप्ताह-वार उपचार पद्धति के तहत अध्ययन किया जाएगा।. और अधिक जानें: Satellos को FDA और ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए SAT-3247 के बाल चिकित्सा चरण 2 परीक्षण शुरू करने के लिए अंतर्राष्ट्रीय मंजूरी मिली

SAT-3247 फेज 2A क्लिनिकल ट्रायल क्या है?

यह 7 वर्ष से 10 वर्ष की आयु के चलने-फिरने में सक्षम मधुमेह रोग (DMD) रोगियों में SAT-3247 का एक वैश्विक चरण 2a परीक्षण है। इस परीक्षण में 12 सप्ताह तक चलने वाले यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित कार्यदिवस कार्यक्रम में SAT-3247 की दो खुराकों का अध्ययन किया जाएगा ताकि इष्टतम खुराक, सुरक्षा, सहनशीलता और प्रारंभिक प्रभावकारिता का निर्धारण किया जा सके। अमेरिका और कनाडा में SAT-3247 की एक खुराक और प्लेसीबो का अध्ययन किया जाएगा; ब्रिटेन, यूरोपीय संघ, सर्बिया और ऑस्ट्रेलिया में SAT-3247 की दो खुराकों और प्लेसीबो का अध्ययन किया जाएगा।.

विश्व स्तर पर 7 वर्ष से 10 वर्ष की आयु के अधिकतम 51 चलने-फिरने में सक्षम डीएमडी प्रतिभागियों का नामांकन करने की योजना है। यादृच्छिकीकरण बेसलाइन कॉर्टिकोस्टेरॉइड रेजिमेन और पूर्व में ली जा रही डीएमडी संबंधी दवाओं के आधार पर किया जाएगा।.

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प्रत्येक प्रतिभागी को 12 सप्ताह तक प्रतिदिन एक बार SAT-3247 या इसके समतुल्य प्लेसीबो की खुराक दी जाएगी।.

परीक्षण उत्पाद की खुराक शुरू करने से 28 दिन पहले प्रतिभागियों की प्रारंभिक जांच की जाएगी। जांच अवधि के बाद, प्रतिभागी प्रारंभिक जांच (विजिट 2), सप्ताह 1 में अनुवर्ती फोन कॉल और सप्ताह 4 (विजिट 3), सप्ताह 8 (विजिट 4) और सप्ताह 12 (विजिट 5) में उपस्थित होंगे।.

1टीपी112टी चरण 2ए - एनसीटी07287189

चलने-फिरने में सक्षम डीएमडी रोगियों में मौखिक रूप से प्रशासित 1टीपी112टी के चरण 2ए, यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित खुराक तुलना और अन्वेषणात्मक प्रभावकारिता अध्ययन।.

अध्ययन प्रारंभ (वास्तविक): 2025-12-08

प्राथमिक पूर्णता (अनुमानित): 2026-03-31

अध्ययन पूर्णता (अनुमानित): 2026-06-30

प्रतिभागियों की संख्या (अनुमानित): 51

टाइप करना सीखो: हस्तक्षेपात्मक

जगहअमेरिका, ऑस्ट्रेलिया, कनाडा, सर्बिया, यूनाइटेड किंगडम

अध्ययन के लिए योग्य आयु: 7 से 9 वर्ष (लड़का)

प्रमुख समावेशन और बहिष्करण मानदंड. – एनसीटी07287189 –

SAT-3247 फेज 2A क्लिनिकल ट्रायल में कैसे भाग लें

SAT-3247 फेज 2A क्लिनिकल ट्रायल में भाग लेने के लिए, आप नीचे दी गई संपर्क जानकारी का उपयोग कर सकते हैं।. और अधिक जानेंड्यूचेन (डीएमडी) के लिए क्लिनिकल परीक्षणों में कैसे भाग लें?

अध्ययन में भाग लेने के बारे में प्रश्नों के उत्तर देने वाले व्यक्तियों की संपर्क जानकारी, साथ ही अध्ययन कहाँ आयोजित किया जा रहा है, इसकी जानकारी प्रकाशित की जाएगी।.


और पढ़ेंड्यूशेन के लिए नैदानिक परीक्षण (सभी शोधों की सूची)

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स्रोत1टीपी30टी
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अस्वीकरण: इस साइट की किसी भी सामग्री का उपयोग कभी भी आपके डॉक्टर या अन्य योग्य चिकित्सक से सीधे चिकित्सा सलाह के विकल्प के रूप में नहीं किया जाना चाहिए।

2 को

  1. प्रिय महोदय/महोदया,

    मेरे 8 वर्षीय भतीजे विदुरकुमार शर्मा को ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (एक्सॉन 45 विलोपन) है।.

    कृपया हमें बताएं कि क्या कोई नैदानिक परीक्षण उपलब्ध हैं और नैदानिक परीक्षणों में नामांकन कैसे किया जा सकता है।.

    और यह भी बताएं कि क्या कोई दयालुतापूर्ण उपयोग कार्यक्रम उपलब्ध हैं।.

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