Comunicados de prensa
Nueva esperanza para la distrofia muscular de Duchenne: comienza el ensayo clínico Ryoncil.
Un nuevo avance podría cambiar el futuro de la distrofia muscular de Duchenne. Ryoncil (remestemcel-L-rknd), una novedosa terapia celular, ha recibido la aprobación FDA para un uso clave...
Regenxbio informa nuevos datos provisionales positivos del ensayo de fase 1/2 de Rgx-202 Affinity Duchenne
REGENXBIO anunció nuevos datos provisionales positivos del ensayo de fase I/II AFFINITY DUCHENNE de RGX-202, una posible terapia génica de primera clase para la distrofia muscular de Duchenne....
El TN-301 de Tenaya supera a Givinostat en la mejora de la función muscular en pacientes con DMD
Tenaya Therapeutics presentó datos preclínicos alentadores que evalúan TN-301, el inhibidor de HDAC6 altamente selectivo de la compañía, en la Conferencia Clínica y Científica de la Asociación de Distrofia Muscular 2026...
Vamorolone (Agamree) en DMD: Experiencia en el mundo real
Santhera Pharmaceuticals anunció que se presentaron los resultados completos de los análisis comparativos a largo plazo en el mundo real, incluidos los datos de referencia del estudio GUARDIAN en curso de AGAMREE (vamorolona),...
Santhera anuncia la propuesta de inclusión y reembolso de AGAMREE (Vamorolone) en el Sistema Nacional de Salud de España para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.
Santhera Pharmaceuticals anuncia que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, ha propuesto incluir AGAMREE (vamorolona), en la cobertura farmacéutica del...
