Las dificultades relacionadas con el gen Sarepta Therapeutics solo empeoran. En pacientes con distrofia muscular de Duchenne, la empresa descubrió que sus tratamientos de omisión de exones, Vyondys 53 y Amondys 45, no mejoraron significativamente la función motora. Anuncio de Sarepta
En las operaciones previas a la apertura del martes, la empresa biotecnológica se vendió a $15,60, una disminución de 36% con respecto al precio de cierre de las acciones del lunes de $24,45.
Los analistas de William Blair escribieron en una carta a sus clientes el martes por la mañana que los resultados de los ensayos clínicos de los medicamentos generaban dudas sobre su futuro, a pesar del optimismo de Sarepta. Añadieron: ’Consideramos que la incapacidad del ensayo ESSENCE para lograr su objetivo principal es un hecho negativo“.”
Aunque la dirección está segura de que Vyondys 53 y Amondys 45 no perderán su autorización de comercialización como resultado, seguimos teniendo dudas y creemos que la reacción de las acciones (con una caída de 37% después del cierre) indica que los inversores también están preocupados por el futuro de estos dos medicamentos.
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