SonoThera präsentiert neue Daten zur genetischen Medizin unter Einsatz gezielter ultraschallgestützter Verabreichung (UMD) bei der Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
SonoThera wird auf der MDA-Konferenz 2025 neue Daten präsentieren, die das Potenzial der genetischen Medizin durch gezielte, ultraschallvermittelte Verabreichung (UMD) bei der Behandlung von Duchenne demonstrieren …
Solid Biosciences plant, Mitte 2025 ein Treffen mit FDA zu beantragen, um mögliche beschleunigte Zulassungsverfahren für SGT-003 zu besprechen
Solid Biosciences, ein Biowissenschaftsunternehmen, das präzise genetische Medikamente der nächsten Generation für neuromuskuläre und Herzerkrankungen entwickelt, hat seine Finanzergebnisse für das vierte Quartal bekannt gegeben …
GenAssist gibt FDA-Zulassung des neuen Arzneimittelantrags für die Exon-50-Skipping-Therapie GEN6050X bekannt
Am 6. März 2025 gibt GenAssist Ltd (GenAssist), ein bahnbrechendes, auf Genommedikamente spezialisiertes Biotechnologieunternehmen im Bereich der Genomeditierung, mit großer Freude den Erhalt bekannt...
PepGen unterbricht vorübergehend die Studie zum Skippen von Exon 51
PepGen, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das die nächste Generation von Oligonukleotidtherapien vorantreibt, mit dem Ziel, die Behandlung schwerer neuromuskulärer und neurologischer Erkrankungen zu verändern...
Capricor Therapeutics gibt Annahme und vorrangige Prüfung seines Zulassungsantrags für FDA zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie bekannt
Capricor Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen, das transformative zell- und exosomenbasierte Therapeutika zur Behandlung seltener Krankheiten entwickelt, gab heute die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration bekannt ...