Avidity Biosciences, das eine Exon-44-Skipping-Therapie für die Duchenne-Muskeldystrophie entwickelt, gab bekannt, dass es eine endgültige Fusionsvereinbarung mit der Novartis AG (“Novartis”) abgeschlossen hat, die von den Vorständen beider Unternehmen einstimmig genehmigt wurde.
Die Übernahme erfolgt im Anschluss an die Ausgliederung der frühen Präzisionskardiologieprogramme von Avidity in SpinCo, das voraussichtlich börsennotiert wird. SpinCo wird von Kathleen Gallagher, derzeit Chief Program Officer von Avidity, als CEO geleitet. Sarah Boyce, derzeit CEO von Avidity, wird den Vorsitz des Verwaltungsrats übernehmen.
Novartis übernimmt die neurowissenschaftlichen Programme und die Pipeline von Avidity und erhält Zugang zu dessen differenzierter RNA-Targeting-Plattform. Die Vereinbarung umfasst drei klinische Entwicklungsprogramme im Spätstadium: Delpacibart Zotadirsen (del-zota) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), Delpacibart Etedesiran (Del-Desiran) zur Behandlung der myotonen Dystrophie Typ 1 (DM1) und Delpacibart Braxlosiran (Del-Brax) zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie (FSHD).
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