Avidity Biosciences, que está desarrollando una terapia de omisión del exón 44 para la distrofia muscular de Duchenne, anunció que ha firmado un acuerdo de fusión definitivo con Novartis AG (“Novartis”) que ha sido aprobado por unanimidad por los Consejos de Administración de ambas compañías.
La adquisición se producirá tras la separación de los programas iniciales de cardiología de precisión de Avidity en SpinCo, que se espera que cotice en bolsa. SpinCo estará dirigida por Kathleen Gallagher, actual directora de programas de Avidity, como directora ejecutiva. Sarah Boyce, actual directora ejecutiva de Avidity, presidirá el consejo de administración.
Novartis adquirirá los programas y la cartera de productos de Avidity en neurociencia y obtendrá acceso a su plataforma de administración dirigida por ARN diferenciada. El acuerdo incluye tres programas de desarrollo clínico en fase avanzada: delpacibart zotadirsen (del-zota) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), delpacibart etedesiran (del-desiran) para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1 (DM1) y delpacibart braxlosiran (del-brax) para el tratamiento de la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD).
Más información: La terapia con ARN DMD Del-Zota a partir de Avidity Biosciences revierte la progresión de la enfermedad
