家新闻稿Sarepta Therapeutics 宣布暂停美国境内 ELEVIDYS 发货 2025 年 7 月 22 日|少于 1 最小阅读量|更新: 2025 年 7 月 22 日Entrada Therapeutics ENTR-601-45:早期外显子45跳跃研究表明肌营养不良蛋白产量增加 2026 年 10 月 14 日 Entrada Therapeutics 在杜氏肌营养不良症外显子 44 跳跃研究中将 ENTR-601-44 的剂量提高至 18 mg/kg 2026 年 10 月 14 日 Sapreme Therapeutics 报告称,SPM-2551 在杜氏肌营养不良症中具有显著的临床前肌营养不良蛋白恢复作用。 2026 年 10 月 14 日 Deramiocel 在杜氏肌营养不良症患者中显示出积极的 24 个月 HOPE-3 研究结果。 2026 年 10 月 5 日 Ractigen Therapeutics 报告 RAG-18 在杜氏肌营养不良症患者中的首次人体试验中取得积极数据 2026 年 10 月 4 日 周五,围绕 Sarepta Therapeutics' 杜氏肌营养不良症药物 Elevidys 的安全问题达到了紧张时刻,当时该生物技术公司拒绝了 FDA 提出的暂停在美国所有基因治疗药物发货的请求,FDA 还在周五撤销了 Sarepta 病毒载体技术的平台指定。今天,Sarepta Therapeutics 通知美国食品药品监督管理局 (FDA),其决定自愿并暂时停止美国境内所有用于治疗杜氏肌营养不良症的 ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec) 的发货,该决定自 2025 年 7 月 22 日星期二下班后生效。- 跟着我们 - 来源萨雷普塔分享Facebook十PinterestWhatsApp 作者: 坎·叶金哲标签Elevidys萨雷普塔将 DMDWarrior 添加为 Google 首选信息源,即可查看更多我们值得信赖的报道。.免责声明:本文仅供参考,不构成医疗建议。患者及其家属应与医护人员讨论治疗方案和临床试验事宜。.模态标题我们的 WhatsApp 频道随时了解杜氏肌营养不良症的治疗方法、临床试验和研究进展。加入 DMDWarrior WhatsApp 频道,获取最新信息和支持。.立即加入!InstagramFacebook叽叽喳喳蓝天DMDWarrioR 上的热门新闻 - 杜氏新闻关于用于DMD的Elevidys的常见问题杜氏肌营养不良症的潜在新基因疗法残酷的真相:杜氏肌营养不良症的治疗费用为何失控临床试验阶段:药物研发完整指南7项突破性DMD研究项目有望在2026年彻底改变杜氏肌营养不良症的治疗现状杜氏肌营养不良症(DMD):108 个常见问题(2026 年完整指南)加载更多相关文章新闻稿坎·叶金哲 - Sarepta 报告称 16 岁男孩接受 Elevidys 基因治疗后死亡新闻稿坎·叶金哲 - 欧洲药品管理局(EMA)对Elevidys发出负面意见数字微镜坎·叶金哲 - 贝克尔综合征患者可以接受 Elevidys 治疗吗?Elevidys 治疗对贝克尔综合征患者有益吗?加载更多