家新闻稿 Sarepta Therapeutics 宣布暂停美国境内 ELEVIDYS 发货 新闻稿 2025 年 7 月 22 日 FDA 调查接受 Elevidys 疫苗的 8 岁巴西男孩的死亡 2025 年 7 月 26 日 欧洲药品管理局(EMA)对Elevidys发出负面意见 2025 年 7 月 25 日 巴西暂停使用 ELEVIDYS(delandistrogene moxeparvovec) 2025 年 7 月 25 日 杜氏肌营养不良症可通过外显子 44 跳跃疗法治疗的突变和缺失 2025 年 7 月 24 日 FDA 将 Avidity Biosciences' Delpacibart Zotadirsen (del-zota) 指定为治疗允许外显子发生突变的个体的 DMD 的突破性疗法...... 2025 年 7 月 23 日 周五,围绕 Sarepta Therapeutics' 杜氏肌营养不良症药物 Elevidys 的安全问题达到了紧张时刻,当时该生物技术公司拒绝了 FDA 提出的暂停在美国所有基因治疗药物发货的请求,FDA 还在周五撤销了 Sarepta 病毒载体技术的平台指定。 今天,Sarepta Therapeutics 通知美国食品药品监督管理局 (FDA),其决定自愿并暂时停止美国境内所有用于治疗杜氏肌营养不良症的 ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec) 的发货,该决定自 2025 年 7 月 22 日星期二下班后生效。 - 跟着我们 - 来源萨雷普塔 标签Elevidys萨雷普塔 分享 Facebook叽叽喳喳PinterestWhatsApp 免责声明:本网站上的任何内容都不能替代您的医生或其他合格临床医生的直接医疗建议。 上一篇文章UW Medicine宣布开展杜氏肌营养不良症新基因治疗研究下一篇文章FDA 将 PBGENE-DMD 指定为治疗杜氏肌营养不良症的孤儿药 发表评论 取消回复 评论: 请输入您的评论! 姓名:* 请在此输入您的姓名 电子邮件:* 您输入的电子邮件地址不正确! 请在此输入您的电子邮件地址 网站: 在此浏览器中保存我的名字、电邮和网站,以便下次评论时使用。 热门话题 关于 Elevidys 用于治疗杜氏肌营养不良症的常见问题 杜氏肌营养不良症的潜在新基因疗法 杜氏肌营养不良症:治疗和费用 加载更多 相关文章 DMD 战士 - 2025年3月2日Elevidys 基因治疗临床试验评论:Elevidys 值得花费吗? 艾丽维迪斯DMD 战士 - 2025 年 6 月 15 日Sarepta 报告称,杜氏肌营养不良症的 Elevidys 基因疗法不会用于无法行走的患者 DMD 战士 - 2025年1月24日Genethon 和 Eukar 的合作会降低基因治疗的成本吗? 加载更多