بيتالبيانات الصحفية

Sarepta Therapeutics تعلن عن توقف شحنات ELEVIDYS في الولايات المتحدة الأمريكية

Sarepta Therapeutics تعلن عن توقف شحنات ELEVIDYS في الولايات المتحدة الأمريكية
|
أقل من 1 قراءة دقيقة
|
تم التحديث:

وصلت قضية السلامة المحيطة بدواء Elevidys لعلاج ضمور العضلات دوشين إلى نقطة متوترة يوم الجمعة عندما رفضت شركة التكنولوجيا الحيوية طلب FDA بوقف جميع شحنات العلاج الجيني في الولايات المتحدة. كما ألغت FDA تسمية المنصة لتكنولوجيا ناقل الفيروس الخاصة بشركة Sarepta يوم الجمعة.

أخطرت شركة Sarepta Therapeutics اليوم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بقرارها بإيقاف جميع شحنات ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec) لعلاج ضمور العضلات دوشين طواعية ومؤقتًا في الولايات المتحدة، اعتبارًا من نهاية العمل يوم الثلاثاء 22 يوليو 2025.

- تابعنا -
DMDWarrioR انستغرام
مصدرساريبتا
مؤلف: كان إكينجي
أضف DMDWarrior كمصدر مفضل على جوجل للاطلاع على المزيد من تغطيتنا الموثوقة.

تنويه: هذه المقالة لأغراض إعلامية فقط ولا تُعدّ استشارة طبية. ينبغي على المرضى وعائلاتهم مناقشة خيارات العلاج والتجارب السريرية مع أخصائيي الرعاية الصحية.

مركز التجارب السريرية DMDWarrior متوفر الآن بعشر لغات، ويقدم معلومات عن التجارب السريرية لمرض دوشين بمساعدة الذكاء الاصطناعي في جميع أنحاء العالم.

الأكثر رواجًا على DMDWarrioR- أخبار دوشين

تحميل المزيد

مقالات ذات صلة

تحميل المزيد