ДомойТегиNippon Shinyaku

Nippon Shinyaku

Пресс-релизы

Мутация Brogidirsen в гене NS Pharma демонстрирует 5-летние клинические данные у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, которым показан пропуск экзона 44.

Пресс-релизы

Elixirgen и Nippon Shinyaku совместно разрабатывают полноценную терапию дистрофином для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Пресс-релизы

Brogidirsen (NS-089/NCNP-02) может замедлить прогрессирование заболевания у пациентов с МДД, поддающихся пропуску экзона 44

Пресс-релизы

FDA присваивает статус орфанного препарата препарату NS-051/NCNP-04 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы

FDA присваивает статус редкого детского заболевания исследованию компании Nippon Shinyaku по пропуску экзона 51 (NS-051/NCNP-04)

Исследовать

Nippon Shinyaku объявляет о первом клиническом испытании (первом на людях) препарата Брогидирсен NS-089/NCNP-02 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Популярный

Часто задаваемые вопросы об использовании Elevidys для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Кан Экинчи - 21 августа 2026 г.

Обязательно к прочтению

Пресс-релизы

Препарат GEN6050X для редактирования оснований в экзоне 50: результаты за год показывают обнадеживающий прогресс в лечении мышечной дистрофии Дюшенна.

Исследовать

Компания Sarcomatrix планирует провести первые клинические испытания препарата S-969 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна в 2027 году.

Редакционные статьи

7 прорывных исследовательских программ по мышечной дистрофии Дюшенна, которые могут изменить подход к лечению этого заболевания в 2026 году.

О нас

Вместе мы продолжим бороться за улучшение методов лечения и обеспечение доступа к ним для всех, кто страдает от мышечной дистрофии Дюшенна.

Питаться от Хостингер

Последние статьи

Deramiocel демонстрирует положительные результаты в исследовании HOPE-3 за 24 месяца при мышечной дистрофии Дюшенна.

Пресс-релизы 5, 2026 0

Компания Capricor Therapeutics сообщила о новых результатах исследования HOPE-3...

Ractigen Therapeutics сообщает о положительных результатах первых клинических испытаний RAG-18 на людях при мышечной дистрофии Дюшенна.

Пресс-релизы 4, 2026 0

Ractigen Therapeutics продемонстрировал положительные результаты первых испытаний на людях препарата RAG-18...

Мутации Entrada Therapeutics и ENTR-601-44 демонстрируют дозозависимое пропускание экзона 44 в ранних фармакокинетических/фармакодинамических данных.

Пресс-релизы 3 марта 2026 г. 0

Entrada Therapeutics' ENTR-601-44 — это экспериментальная терапия, разработанная для...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об использовании Elevidys для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 21 августа 2026 г. 0

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это генетическое заболевание, которое...

Потенциальные новые методы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Редакционные статьи Ап Хос 10, 2026 0

Обзор потенциальных новых методов генной терапии при мышечной дистрофии Дюшенна...

Жестокая правда: почему стоимость лечения мышечной дистрофии Дюшенна вышла из-под контроля.

Редакционные статьи Ап Хос 6, 2026 0

Стоимость лечения мышечной дистрофии Дюшенна стала одной из...

© 2024 - 2026 DMD Warrior. Все права защищены.