Последние публикации

Пресс-релизы

Препарат STM-01 переходит во вторую фазу клинических испытаний для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Рекомендации по уходу

Задержка речевого развития при мышечной дистрофии Дюшенна: понимание развития речи у детей с этим заболеванием.

Исследовать

В рамках второй фазы клинических испытаний ринватерцепта первый пациент получил дозу Keros Therapeutics.

Статьи авторов:

Со-Юн Пак

Исследовать

Помимо микродистрофина: может ли полноразмерный дистрофин стать следующим шагом в генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна?

Исследовать

HLB Panagene использует PNA-AOC в качестве нового подхода к лечению мышечной дистрофии Дюшенна.

Последние публикации

Пресс-релизы

Препарат STM-01 переходит во вторую фазу клинических испытаний для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Рекомендации по уходу

Задержка речевого развития при мышечной дистрофии Дюшенна: понимание развития речи у детей с этим заболеванием.

Исследовать

В рамках второй фазы клинических испытаний ринватерцепта первый пациент получил дозу Keros Therapeutics.

Редакционные статьи

Системный сбой в работе ассоциаций по лечению мышечной дистрофии Дюшенна: почему пациенты с этим заболеванием до сих пор ждут лечения

Не пропустите!

Пресс-релизы

Результаты шестимесячного исследования SAT-3247 и TRAILHEAD показывают снижение содержания жира в мышцах и уровня КФК у взрослых с мышечной дистрофией Дюшенна.

ДМД

Как мой ребенок может принять участие в клинических исследованиях мышечной дистрофии Дюшенна?

Пресс-релизы

Препарат Satellos получил статус ускоренного рассмотрения (FDA) для препарата SAT-3247 при мышечной дистрофии Дюшенна.

Пресс-релизы

Elixirgen и Nippon Shinyaku совместно разрабатывают полноценную терапию дистрофином для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Пресс-релизы

Компания REGENXBIO завершила подтверждающее исследование препарата RGX-202 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

О нас

Вместе мы продолжим бороться за улучшение методов лечения и обеспечение доступа к ним для всех, кто страдает от мышечной дистрофии Дюшенна.

Питаться от Хостингер

Последние статьи

Препарат STM-01 переходит во вторую фазу клинических испытаний для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Пресс-релизы 29 сентября 2026 г. 0

Радиостанция Secretome Therapeutics объявила о начале THRIVE-2, проекта...

Задержка речевого развития при мышечной дистрофии Дюшенна: понимание развития речи у детей с этим заболеванием.

Рекомендации по уходу 29 сентября 2026 г. 0

Задержка речи при мышечной дистрофии Дюшенна является важным фактором развития...

В рамках второй фазы клинических испытаний ринватерцепта первый пациент получил дозу Keros Therapeutics.

Исследовать 28 сентября 2026 г. 0

Компания Keros Therapeutics объявила о важном шаге в...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об использовании Elevidys для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 21 августа 2026 г. 0

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это генетическое заболевание, которое...

Потенциальные новые методы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Редакционные статьи Ап Хос 10, 2026 0

Обзор потенциальных новых методов генной терапии при мышечной дистрофии Дюшенна...

Жестокая правда: почему стоимость лечения мышечной дистрофии Дюшенна вышла из-под контроля.

Редакционные статьи Ап Хос 6, 2026 0

Стоимость лечения мышечной дистрофии Дюшенна стала одной из...

Дюшенн, доктор медицины

Генетический

Рекомендации по уходу

Рекомендации по охране здоровья

Последние публикации

Препарат STM-01 переходит во вторую фазу клинических испытаний для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Задержка речевого развития при мышечной дистрофии Дюшенна: понимание развития речи у детей с этим заболеванием.

В рамках второй фазы клинических испытаний ринватерцепта первый пациент получил дозу Keros Therapeutics.

Со-Юн Пак

Последние публикации

Препарат STM-01 переходит во вторую фазу клинических испытаний для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Задержка речевого развития при мышечной дистрофии Дюшенна: понимание развития речи у детей с этим заболеванием.

В рамках второй фазы клинических испытаний ринватерцепта первый пациент получил дозу Keros Therapeutics.

Системный сбой в работе ассоциаций по лечению мышечной дистрофии Дюшенна: почему пациенты с этим заболеванием до сих пор ждут лечения

Не пропустите!

Результаты шестимесячного исследования SAT-3247 и TRAILHEAD показывают снижение содержания жира в мышцах и уровня КФК у взрослых с мышечной дистрофией Дюшенна.

Как мой ребенок может принять участие в клинических исследованиях мышечной дистрофии Дюшенна?

Препарат Satellos получил статус ускоренного рассмотрения (FDA) для препарата SAT-3247 при мышечной дистрофии Дюшенна.

Elixirgen и Nippon Shinyaku совместно разрабатывают полноценную терапию дистрофином для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Компания REGENXBIO завершила подтверждающее исследование препарата RGX-202 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

О нас

Последние статьи

Препарат STM-01 переходит во вторую фазу клинических испытаний для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Задержка речевого развития при мышечной дистрофии Дюшенна: понимание развития речи у детей с этим заболеванием.

В рамках второй фазы клинических испытаний ринватерцепта первый пациент получил дозу Keros Therapeutics.

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об использовании Elevidys для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Потенциальные новые методы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Жестокая правда: почему стоимость лечения мышечной дистрофии Дюшенна вышла из-под контроля.