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A mutação FDA permite a expansão do recrutamento para o estudo de terapia celular com Signature Biologics para DMD.
Comunicados de imprensa
A Satellos anuncia a administração da primeira dose a um participante no estudo pediátrico de Fase 2 do SAT-3247 para distrofia muscular de Duchenne.
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A Satellos anunciou o início do estudo de Fase 2A (BASECAMP) da SAT-3247 em pacientes ambulatoriais com distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de imprensa
A Capricor Therapeutics anuncia resultados positivos de primeira linha do estudo pivotal de fase 3 HOPE-3 com a Deramiocel na distrofia muscular de Duchenne.
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Estudo pré-clínico: terapia celular previne danos da distrofia muscular de Duchenne
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Melhorias significativas observadas em 3 crianças que receberam terapia celular Dystrogen Therapeutics' DT-DEC01
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Perguntas frequentes sobre o Elevidys usado para DMD
Pode Ekinci
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21 de agosto de 2026
Leitura obrigatória
Diretrizes de cuidados
Dispositivos de assistência baseados na idade para distrofia muscular de Duchenne: Guia completo por estágio
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Ensaio clínico de fase 3 com Del-Zota e SAFARI44: um novo estudo de supressão do éxon 44 para distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de imprensa
A terapia gênica RGX-202 para distrofia muscular de Duchenne demonstra melhora na NSAA e na expressão de microdistrofina — mas faltam dados importantes sobre biomarcadores.
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