Roche announced today that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) issued a negative opinion on the conditional marketing authorisation (CMA) for Elevidys (delandistrogene moxeparvovec) for ambulatory individuals aged three to seven years with Duchenne muscular dystrophy (DMD). – और पढ़ें –
डीएमडी में उच्च अपूर्ण आवश्यकता को देखते हुए, रोश ने आगे की संभावित राह तलाशने के लिए 1टीपी114टी के साथ काम करना जारी रखने की योजना बनाई है।
और अधिक जानें: रोश ने संयुक्त राज्य अमेरिका के बाहर Elevidys जीन थेरेपी की शिपमेंट निलंबित कर दी
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