La question de sécurité entourant le médicament Elevidys contre la dystrophie musculaire de Duchenne de Sarepta Therapeutics a atteint un point de tension vendredi lorsque la société de biotechnologie a rejeté la demande de FDA d'arrêter toutes les expéditions de la thérapie génique aux États-Unis. FDA a également révoqué vendredi la désignation de plate-forme pour la technologie de vecteur viral de Sarepta.
Aujourd'hui, Sarepta Therapeutics a notifié à la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) sa décision de suspendre volontairement et temporairement toutes les expéditions d'ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec) pour la dystrophie musculaire de Duchenne aux États-Unis, à compter de la fin des activités le mardi 22 juillet 2025.
