Entrada Therapeutics a annoncé avoir reçu l'autorisation de l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) et du Comité d'éthique de la recherche du Royaume-Uni pour lancer ELEVATE-45-201. ELEVATE-45-201 est une étude clinique de phase 1/2 à doses multiples ascendantes (MAD) visant à évaluer le médicament expérimental ENTR-601-45 de Entrada pour le traitement potentiel de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) chez les patients présentant une mutation confirmée du gène DMD susceptible de sauter l'exon 45.
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