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Frank Gleeson

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Satellos gibt die Verabreichung des ersten Wirkstoffs an einen Teilnehmer in der Phase-2-Studie mit SAT-3247 bei Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie bekannt

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Satellos erhält FDA und die internationale Zulassung für den Beginn der pädiatrischen Phase-2-Studie mit SAT-3247 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie

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Potenzial von SAT-3247 zur Wiederherstellung der Muskelregeneration bei Duchenne-Muskeldystrophie (veröffentlicht in Nature)

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Satellos gibt neue Daten bekannt, die die Sicherheit, Verträglichkeit und funktionellen Auswirkungen von SAT-3247 in der ersten Studie am Menschen mit Erwachsenen mit Duchenne-Muskeldystrophie weiter belegen

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Satellos reicht IND bei FDA für die klinische Phase-2-Studie SAT-3247 bei Duchenne-Muskeldystrophie ein

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Satellos meldet Ergebnisse für das 1. Quartal 2025 von SAT-3247 und hebt die jüngsten Fortschritte des Unternehmens sowie Zukunftspläne hervor

Satellos bereitet den Start der klinischen Phase-2-Studie mit SAT-3247 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie vor

Satellos SAT-3247 Stammzellenansatz könnte Muskelregeneration bei Duchenne-Muskeldystrophie wiederherstellen

Satellos gibt den Abschluss der Patientenaufnahme in die klinische Phase-1-Studie zu SAT-3247 an gesunden Freiwilligen bekannt

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Gemeinsam werden wir weiter für bessere Behandlungsmethoden und einen besseren Zugang für alle Menschen mit Duchenne kämpfen.

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