Nxera Pharma (“Nxera” oder “das Unternehmen; TSE 4565) gibt bekannt, dass es mit Santhera Pharmaceuticals Holding (“Santhera”) eine exklusive Lizenzvereinbarung zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Vamorolon zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in Japan, Südkorea, Australien und Neuseeland abgeschlossen hat. Vamorolone ist in den USA, der Europäischen Union, Großbritannien und China als AGAMREE zur Behandlung von DMD, einer seltenen erblichen neurodegenerativen Erkrankung, zugelassen und wird dort vermarktet.
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- Vamorolone ist in den USA, der Europäischen Union, Großbritannien und China unter dem Namen AGAMREE für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zugelassen und wird dort vermarktet.
- Neue Fünfjahresdaten zu Vamorolon belegen ein deutlich verbessertes Sicherheitsprofil mit weniger Wirbelkörperfrakturen, einer geringeren Kataraktinzidenz und dem Erhalt einer normalen Wachstumsrate. Da Nebenwirkungen eine wesentliche Einschränkung der konventionellen Kortikosteroidtherapie darstellen, hat Vamorolon aufgrund seines vergleichbaren Sicherheitsprofils und seiner Wirksamkeit das Potenzial, bestehende Steroidbehandlungen zu ersetzen.
- Die Transaktion unterstützt Nxeras Mission, Patienten in Japan und im asiatisch-pazifischen Raum innovative Medikamente bereitzustellen, im Einklang mit der Vision 2030, ein wachstumsstarkes und hochprofitables japanisches Biopharma-Unternehmen aufzubauen.
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