Nxera Pharma (“Nxera” o “la Compañía; TSE 4565) anuncia que ha firmado un acuerdo de licencia exclusivo para el desarrollo, fabricación y comercialización de vamorolona para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en Japón, Corea del Sur, Australia y Nueva Zelanda con Santhera Pharmaceuticals Holding (“Santhera”) Vamorolone está aprobado y comercializado como AGAMREE para el tratamiento de la DMD, una enfermedad neurodegenerativa hereditaria rara, en los EE. UU., la Unión Europea, el Reino Unido y China.
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- Vamorolone está aprobado y comercializado como AGAMREE para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en EE. UU., la Unión Europea, el Reino Unido y China.
- Nuevos datos quinquenales sobre vamorolona destacaron una mejora sustancial en el perfil de seguridad, con una reducción de fracturas vertebrales, una menor incidencia de cataratas y el mantenimiento de una tasa de crecimiento normal. Si bien los efectos adversos son una limitación clave de la terapia convencional con corticosteroides, el perfil de seguridad de vamorolona, combinado con su eficacia comparable, tiene el potencial de reemplazar los tratamientos con esteroides existentes.
- La transacción impulsa la misión de Nxera de llevar medicamentos innovadores a los pacientes en Japón/APAC en línea con la visión 2030 de construir una empresa biofarmacéutica japonesa de alto crecimiento y altamente rentable.
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