Nxera Pharma (“ Nxera ” ou “ la Société “ ; TSE 4565) annonce avoir conclu un accord de licence exclusif avec Santhera Pharmaceuticals Holding (” Santhera ») pour le développement, la fabrication et la commercialisation du vamorolone destiné au traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) au Japon, en Corée du Sud, en Australie et en Nouvelle-Zélande. Vamorolone est approuvé et commercialisé sous le nom d’AGAMREE pour le traitement de la DMD, une maladie neurodégénérative héréditaire rare, aux États-Unis, dans l’Union européenne, au Royaume-Uni et en Chine.
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- Le Vamorolone est approuvé et commercialisé sous le nom d'AGAMREE pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) aux États-Unis, dans l'Union européenne, au Royaume-Uni et en Chine.
- De nouvelles données sur cinq ans concernant le vamorolone ont mis en évidence un profil de sécurité nettement amélioré, avec une réduction des fractures vertébrales, une incidence plus faible de cataractes et le maintien d'une croissance normale. Les effets indésirables constituant une limitation majeure des corticostéroïdes conventionnels, le profil de sécurité du vamorolone, associé à son efficacité comparable, pourrait potentiellement remplacer les traitements stéroïdiens actuels.
- Cette transaction permet à Nxera de poursuivre sa mission d'offrir des médicaments innovants aux patients du Japon et de la région Asie-Pacifique, conformément à sa vision 2030 de devenir une entreprise biopharmaceutique japonaise à forte croissance et très rentable.
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