домашняя страница
Дюшенн
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Наши инструменты
Инструмент проверки экзонов
Клинические испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Карта испытаний
Трубопровод
Поиск
О нас
Контакт
Приложения
политика конфиденциальности
Введите здесь...
Поиск
Инстаграм
Фейсбук
домашняя страница
Дюшенн
Дюшенн, доктор медицины
Что такое болезнь Дюшенна?
Генетические причины
Креатинкиназа (КК)
Генетическое Тестирование
Пренатальное тестирование
Беккер, доктор медицины
ДМД против БМД
Оценка NSAA
Генетический
Генетическое консультирование
Ген дистрофина
Генетические варианты
Удаление экзона
Карриеры Дюшенна
Нуклеотиды при ДМД
Изоформы при мышечной дистрофии Дюшенна
Что такое пропуск экзона
Рекомендации по уходу
Недавно диагностированный
Нервно-мышечная команда
Респираторные устройства
Аппарат BiPAP
Ортез голеностопного сустава
Рабдомиолиз
Инвалидная коляска с электроприводом
Путешествие с ДМД
Рекомендации по охране здоровья
Психологическая поддержка при мышечной дистрофии Дюшенна
Питание при мышечной дистрофии Дюшенна
Нутрицевтики
Здоровье дыхательной системы
Здоровье зубов
Хирургия и анестезия
Затруднение глотания
Стероиды (кортизон)
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Наши инструменты
Инструмент проверки экзонов
Клинические испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Карта испытаний
Трубопровод
WhatsApp
Домой
Теги
Сарепта
Сарепта
Пресс-релизы
Генная терапия ELEVIDYS для неходячих детей с МДД: FDA OKs ENDEAVOR, когорта 8, исследование иммуносупрессии
Редакционные статьи
Уровень креатинкиназы (КК), дистрофина и индекс NSAA в генной терапии Elevidys
Редакционные статьи
Почему FDA одобряет методы лечения МДД, которые не дают результатов в клинических испытаниях?
Пресс-релизы
Терапия с пропуском экзонов от компании Sarepta при DMD не прошла подтверждающее исследование, цена акций упала
ДМД
Могут ли пациенты с синдромом Беккера получать Elevidys? Приносит ли Elevidys пользу пациентам с синдромом Беккера?
Редакционные статьи
Почему Elevidys не был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA)?
Пресс-релизы
Высокие антитела к AAV больше не могут быть препятствием для введения Elevidys
Пресс-релизы
FDA: «Генная терапия Elevidys будет по-прежнему применяться у амбулаторных пациентов с МДД»
Пресс-релизы
FDA расследует смерть 8-летнего бразильского мальчика, получившего Elevidys
1
2
3
...
5
Страница 2 из 5
Популярный
Часто задаваемые вопросы об использовании Elevidys для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Кан Экинчи
-
21 августа 2026 г.
Обязательно к прочтению
Пресс-релизы
IPS HEART стремится восстановить полноразмерный дистрофин с помощью двух регенеративных клеточных терапий при мышечной дистрофии Дюшенна.
ДМД
20 важных вещей, которые вам нужно знать о генетическом тестировании на МДД
ДМД
Мутации, поддающиеся терапии пропуска экзона 50 при мышечной дистрофии Дюшенна
RU
EN
AR
ZH
FR
DE
HI
PT
ES
TR