домашняя страница
Категории
ДМД
Исследовать
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Редакционные статьи
Семейные истории
Лекарства
WhatsApp-канал
О нас
Контакт
Поиск
домашняя страница
Категории
ДМД
Исследовать
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Редакционные статьи
Семейные истории
Лекарства
WhatsApp-канал
О нас
Контакт
Более
Поиск
домашняя страница
Теги
FDA
FDA
Пресс-релизы
GenAssist объявляет об одобрении FDA заявки на новый препарат для терапии пропуска Exon 50 GEN6050X
Пресс-релизы
Capricor Therapeutics объявляет о принятии FDA и приоритетном рассмотрении заявки на получение лицензии на биологический препарат Deramiocel для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Редакционные статьи
Обзор клинических испытаний генной терапии Elevidys: оправдывает ли Elevidys затраты?
Одобренные методы лечения
FDA-одобренные методы лечения МДД (мышечной дистрофии Дюшенна)
Пресс-релизы
FDA присваивает статус редкого детского заболевания исследованию компании Nippon Shinyaku по пропуску экзона 51 (NS-051/NCNP-04)
Пресс-релизы
3 препарата, получившие ускоренное одобрение от FDA и рассмотренные Управлением Генерального инспектора, вызвали обеспокоенность
Исследовать
FDA обозначает терапию стволовыми клетками GIVI-MPC от IPS HEART для лечения мышечной дистрофии Беккера как орфанный препарат
Исследовать
Что такое Ataluren (Translarna)? Для чего используется Ataluren?
Одобренные методы лечения
Что такое Агамри (ваморолон)? Для чего используется Агамри?
1
2
3
Страница 2 из 3
Популярный
Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна
Воин ДМД
-
26 декабря 2024 г.
Обязательно к прочтению
Редакционные статьи
Аккредитованные центры по лечению мышечной дистрофии Дюшенна (ADC) стремятся предоставлять единообразную и современную помощь всем людям, страдающим мышечной дистрофией Дюшенна
Исследовать
Начинается 3-я фаза клинических испытаний генной терапии RGX-202
Исследовать
Entrada Therapeutics начинает клинические испытания в Европе для терапии пропуска экзона 44 и экзона 45