Notícias, pesquisas, ensaios clínicos e artigos sobre a mutação SPOT-mRNA03

Sobre nós

Não queremos que crianças morram de uma doença que pode ser curada. Queremos dar esperança às famílias e garantir que todas as crianças com DMD sejam tratadas e recuperem sua saúde.

Distribuído por Hostinger

Últimos artigos

Dyne Therapeutics Anuncia a Aceitação nos EUA do Pedido de Licença Biológica (BLA) FDA para Z-Rostudirsen, uma terapia de supressão do éxon 51 para Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Comunicados de imprensa 20 de julho de 2026 0

Famílias afetadas pela distrofia muscular de Duchenne (DMD) receberam notícias encorajadoras...

A Santhera amplia o acordo Biomedica para estender a distribuição do AGAMREE (Vamorolone) pela Ásia Central e pelo Cáucaso.

Comunicados de imprensa 13 de julho de 2026 0

A Santhera anuncia hoje a expansão de sua distribuição exclusiva...

Níveis de creatina quinase na distrofia muscular de Duchenne: valores normais, níveis elevados de CK, diagnóstico, exames de sangue e perguntas frequentes.

DMD 10 de julho de 2026 0

Níveis de creatina quinase na distrofia muscular de Duchenne (DMD)...

Perguntas frequentes sobre Elevidys usado para distrofia muscular de Duchenne

Terapias aprovadas 26 de dezembro de 2024 4

Uma condição genética conhecida como distrofia muscular de Duchenne (DMD)...

Possíveis novas terapias genéticas futuras para a distrofia muscular de Duchenne

Editoriais 10 de abril de 2026 9

O panorama das potenciais novas terapias genéticas para a distrofia muscular de Duchenne...

A Verdade Nua e Crua: Por Que os Custos do Tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne Estão Fora de Controle

Editoriais 6 de abril de 2026 2

O custo do tratamento da distrofia muscular de Duchenne tornou-se um...

Distrofia muscular de Duchenne

Genético

Diretrizes de cuidados

Diretrizes de Saúde

SPOT-mRNA03

Leitura obrigatória

Por que os dados de CK, AST e ALT são mais importantes do que os vídeos na terapia gênica para distrofia muscular de Duchenne?

Meu filho tem distrofia muscular de Duchenne (DMD)?

Estudo ELEVIDYS ENHANCE: Inicia-se um ensaio clínico de Fase 4 para avaliar a segurança e a eficácia na distrofia muscular de Duchenne.