Notícias, pesquisas, ensaios clínicos e artigos sobre o tratamento do éxon 53

Sobre nós

Não queremos que crianças morram de uma doença que pode ser curada. Queremos dar esperança às famílias e garantir que todas as crianças com DMD sejam tratadas e recuperem sua saúde.

Distribuído por Hostinger

Últimos artigos

7 programas de pesquisa inovadores sobre DMD que podem transformar o tratamento da distrofia muscular de Duchenne em 2026

Editoriais 22 de julho de 2026 6

O panorama da pesquisa sobre distrofia muscular de Duchenne (DMD) é...

Dyne Therapeutics Anuncia a Aceitação nos EUA do Pedido de Licença Biológica (BLA) FDA para Z-Rostudirsen, uma terapia de supressão do éxon 51 para Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Comunicados de imprensa 20 de julho de 2026 0

Famílias afetadas pela distrofia muscular de Duchenne (DMD) receberam notícias encorajadoras...

A Santhera amplia o acordo Biomedica para estender a distribuição do AGAMREE (Vamorolone) pela Ásia Central e pelo Cáucaso.

Comunicados de imprensa 13 de julho de 2026 0

A Santhera anuncia hoje a expansão de sua distribuição exclusiva...

Perguntas frequentes sobre Elevidys usado para distrofia muscular de Duchenne

Terapias aprovadas 26 de dezembro de 2024 4

Uma condição genética conhecida como distrofia muscular de Duchenne (DMD)...

Possíveis novas terapias genéticas futuras para a distrofia muscular de Duchenne

Editoriais 10 de abril de 2026 9

O panorama das potenciais novas terapias genéticas para a distrofia muscular de Duchenne...

A Verdade Nua e Crua: Por Que os Custos do Tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne Estão Fora de Controle

Editoriais 6 de abril de 2026 2

O custo do tratamento da distrofia muscular de Duchenne tornou-se um...

Distrofia muscular de Duchenne

Genético

Diretrizes de cuidados

Diretrizes de Saúde

Tratamento do Exon 53

Leitura obrigatória

Cálcio na Distrofia Muscular de Duchenne: Mecanismos, Riscos e Perspectivas de Tratamento

Por que os dados de CK, AST e ALT são mais importantes do que os vídeos na terapia gênica para distrofia muscular de Duchenne?

Meu filho tem distrofia muscular de Duchenne (DMD)?