Estudo de terapia genética OligomicsTx mostra-se promissor no tratamento da distrofia muscular de Duchenne
Pesquisadores da University of Alberta desenvolvem uma molécula que contorna a mutação genética para restaurar uma proteína crucial de reparação muscular. Saiba mais sobre a terapia genética OligomicsTx...
Stitch RNA: Novo método para terapias genéticas de Duchenne
O método Stitch RNA (StitchR) pode acelerar o desenvolvimento de novos medicamentos que podem tratar significativamente a Distrofia Muscular de Duchenne. Perda do código de DNA que...
A tecnologia de tRNA projetada pelo AlltRNA pode oferecer esperança para mutações sem sentido
Independentemente da proteína impactada, a Alltrna está criando medicamentos de tRNA projetados que podem ler códons de terminação prematura e retomar a produção da proteína impactada...
Nanopartículas usadas como veículo para entregar microRNAs às células e tratar a distrofia muscular de Duchenne
Numa colaboração entre o Instituto IMDEA Nanociencia (Madrid), a Università Cattolica del Sacro Cuore (Roma) e a Universidade de Bordéus, investigadores fizeram uma...
ENCell confirma segurança da terapia com células-tronco DMD EN001 em ensaio clínico de fase 1 na Coreia
A bioempresa ENCell informou em 13 de fevereiro que confirmou a segurança e tolerabilidade de sua terapia com células-tronco mesenquimais de última geração em desenvolvimento, EN001...