Lar
Duchenne
Categorias
Diretrizes de cuidados
Comunicados de imprensa
Terapias aprovadas
Pesquisas
Editoriais
Histórias de família
Nossas ferramentas
Ferramenta de verificação de éxons
Ensaios clínicos
Estudos ativos
Estatísticas do ensaio clínico
Mapa dos testes
Gasoduto
Procurar
Sobre nós
Contato
Aplicativos
política de Privacidade
Digite aqui...
Procurar
Instagram
Facebook
Lar
Duchenne
Distrofia muscular de Duchenne
O que é Duchenne?
Causas Genéticas
Creatina Quinase (CK)
Testes genéticos
Teste pré-natal
Becker MD
DMD vs BMD
Avaliação da NSAA
Genético
Aconselhamento Genético
Gene da distrofina
Variantes Genéticas
Deleção de éxon
Portadores de Duchenne
Nucleotídeos na DMD
Isoformas na DMD
O que é Exon Skipping
Diretrizes de cuidados
Recém-diagnosticado
Equipe Neuromuscular
Dispositivos Respiratórios
Máquina BiPAP
Órtese de tornozelo e pé
Rabdomiólise
Cadeira de rodas motorizada
Viajar com DMD
Diretrizes de Saúde
Apoio psicológico na DMD
Nutrição na DMD
Nutracêuticos
Saúde Respiratória
Saúde bucal
Cirurgia e Anestesia
Dificuldade para engolir
Esteroides (Cortisona)
Categorias
Diretrizes de cuidados
Comunicados de imprensa
Terapias aprovadas
Pesquisas
Editoriais
Histórias de família
Nossas ferramentas
Ferramenta de verificação de éxons
Ensaios clínicos
Estudos ativos
Estatísticas do ensaio clínico
Mapa dos testes
Gasoduto
WhatsApp
Facebook
Instagram
X
YouTube
Últimas publicações
Editoriais
A falha sistêmica das associações de DMD: por que os pacientes com distrofia muscular de Duchenne ainda estão na fila de espera.
Editoriais
Em quais países o Elevidys é aprovado? O Elevidys é aprovado na Europa?
Comunicados de imprensa
As variantes Exegenesis Bio e Modalis colaboram para avançar o tratamento com MDL-201 para a distrofia muscular de Duchenne.
Artigos de:
Pode Ekinci
Pesquisar
Nanopartículas usadas como veículo para entregar microRNAs às células e tratar a distrofia muscular de Duchenne
Comunicados de imprensa
Entrada Therapeutics recebe aprovação do FDA para iniciar ensaio clínico do tratamento de salto de exon ENTR-601-44
Comunicados de imprensa
Solid Biosciences relata dados clínicos iniciais positivos do candidato à terapia genética de Duchenne de última geração SGT-003
Editoriais
Nosso apelo à Anvisa: todas as crianças brasileiras com mais de 7 anos devem receber terapia genética Elevidys
Editoriais
Mercado de distrofia muscular de Duchenne cresce: mas nem todas as famílias têm acesso aos tratamentos
Pesquisar
ENCell confirma segurança da terapia com células-tronco DMD EN001 em ensaio clínico de fase 1 na Coreia
Comunicados de imprensa
Santhera anuncia acordo com o GKV-SV alemão sobre valor de reembolso para AGAMREE® (vamorolone) para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne na Alemanha
Editoriais
O desafio de acesso à terapia gênica para DMD: a geografia é o destino?
1
...
38
39
40
...
47
Página 39 de 47
Últimas publicações
Editoriais
A falha sistêmica das associações de DMD: por que os pacientes com distrofia muscular de Duchenne ainda estão na fila de espera.
Editoriais
Em quais países o Elevidys é aprovado? O Elevidys é aprovado na Europa?
Comunicados de imprensa
As variantes Exegenesis Bio e Modalis colaboram para avançar o tratamento com MDL-201 para a distrofia muscular de Duchenne.
Pesquisar
A terapia com tRNA da Tevard tem como alvo mutações sem sentido para restaurar a distrofina de comprimento total na DMD (distrofia muscular de Duchenne).
Não perca!
Comunicados de imprensa
As variantes Elixirgen e Nippon Shinyaku colaboram no desenvolvimento de terapia com distrofina de comprimento total para a distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de imprensa
A REGENXBIO conclui o estudo confirmatório do RGX-202 para distrofia muscular de Duchenne.
Diretrizes de cuidados
Guia de Circuncisão DMD: Precauções de Segurança, Anestesia e Cuidados Pós-Operatórios
Editoriais
Se a terapia gênica Elevidys funciona para a distrofia muscular de Duchenne, por que as ações da Sarepta estão caindo? O que as famílias precisam saber antes de optar pela terapia gênica?
Comunicados de imprensa
GEn1E Lifesciences e GEn-1123: Uma nova abordagem de medicina de precisão para a distrofia muscular de Duchenne (DMD)
PT
EN
AR
ZH
FR
DE
HI
RU
ES
TR