प्रेस प्रकाशनी
सरेप्टा ने बताया कि ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए Elevidys जीन थेरेपी का उपयोग गैर-चलने-फिरने वाले रोगियों में नहीं किया जाएगा
ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के रोगियों के लिए एकमात्र स्वीकृत जीन थेरेपी, एलीविडीस (डेलेंडिस्ट्रोजीन मोक्सेपार्वोवेक-रोकल) को अग्रणी जीन थेरेपी निर्माता 1टीपी15टी से सुरक्षा अपडेट प्राप्त हुआ है।
Regenxbio द्वारा RGX-202 एफिनिटी ड्यूचेन® ट्रायल चरण 1/2 से नया सकारात्मक कार्यात्मक डेटा रिपोर्ट किया गया
Regenxbio प्रेस वक्तव्य में कहा गया है कि एफिनिटी ड्यूशेन परीक्षण में पांच रोगियों से प्राप्त निष्कर्ष, जिनकी आयु 25 से 30 वर्ष के बीच थी...
PepGen ने घोषणा की कि वह एक्सॉन 51 स्किपिंग अध्ययन के क्लिनिकल परीक्षणों को रोक देगा
PepGen, एक क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक्नोलॉजी कंपनी जो ऑलिगोन्युक्लियोटाइड थेरेपी की अगली पीढ़ी को आगे बढ़ा रही है, ने आज घोषणा की कि मापे गए डिस्ट्रोफिन प्रोटीन के स्तर के आधार पर...
Entrada Therapeutics को ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में एक्सॉन 45 स्किपिंग क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने के लिए यूरोपीय संघ से अनुमति मिली
Entrada Therapeutics ने आज घोषणा की कि उसे यूरोपीय संघ क्लिनिकल परीक्षण के तहत कई देशों के स्वास्थ्य अधिकारियों और नैतिकता समितियों से प्राधिकरण प्राप्त हुआ है...
Entos Pharmaceuticals ने पुनः खुराक योग्य, पूर्ण-अवधि वाली डिस्ट्रोफिन जीन थेरेपी विकसित की: फ्यूसोजेनिक्स पीएलवी विधि
Entos Pharmaceuticals Inc. (Entos) एक बायोटेक व्यवसाय है जो अपनी गैर-वायरल, रीडोजेबल फ्यूसोजेनिक्स PLV डिलीवरी तकनीक का उपयोग करके आनुवंशिक उपचार बनाता है। CureDuchenne वेंचर्स ने घोषणा की...
