प्रेस प्रकाशनी

उच्च एंटी-एएवी एंटीबॉडी अब Elevidys प्रशासन में बाधा नहीं बन सकती हैं

ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी रोग के लिए विकसित Elevidys जीन थेरेपी के अनुप्रयोग में सबसे महत्वपूर्ण बाधाओं में से एक उच्च एंटी-एएवी एंटीबॉडी है....

मेट्रोफार्म की MP1032 को ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में EMA अनाथ दवा का दर्जा मिला

MetrioPharm ने आज घोषणा की कि यूरोपीय औषधि एजेंसी ने बच्चों के उपचार के लिए उसके प्रमुख यौगिक MP1032 को अनाथ औषधि पदनाम (ODD) प्रदान किया है...

FDA: 'Elevidys जीन थेरेपी का उपयोग चलित DMD रोगियों में जारी रहेगा'

Elevidys, Sarepta Therapeutics से ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (DMD) के लिए एक जीन थेरेपी, अब चलने-फिरने में सक्षम रोगियों के लिए उपलब्ध है, और अमेरिकी खाद्य एवं औषधि...

FDA Elevidys प्राप्त करने वाले 8 वर्षीय ब्राज़ीलियाई लड़के की मृत्यु की जाँच कर रहा है

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन एक 8 वर्षीय लड़के की मौत की जांच कर रहा है, जिसे ड्यूचेन के लिए Sarepta Therapeutics जीन थेरेपी Elevidys दी गई थी...

यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी (EMA) ने Elevidys पर नकारात्मक राय जारी की

रोश ने आज घोषणा की कि यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (EMA) की मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (CHMP) ने एक नकारात्मक राय जारी की है...

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