Avidity Biosciences se prépare à la soumission et à la commercialisation de trois programmes de maladies musculaires rares pour BLA 2025

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Avidity Biosciences, Inc., une société biopharmaceutique produisant des thérapies à base d'ARN conjugués d'oligonucléotides d'anticorps (AOC), a annoncé ses progrès et ses objectifs pour une année 2025 transformatrice.

Avidity Biosciences, Inc., une société biopharmaceutique dédiée au développement d'une nouvelle classe de traitements à base d'ARN connue sous le nom de conjugués d'oligonucléotides d'anticorps (AOCsTM), a annoncé aujourd'hui ses avancées et ses plans pour une année de changement en 2025.

Ces étapes importantes attendues comprennent l'achèvement de trois programmes potentiellement enregistrables, la soumission d'une demande de licence de produit biologique (BLA) pour le delpacibart zotadirsen (del-zota) pour les personnes atteintes de mutations de la dystrophie musculaire de Duchenne sensibles au saut d'exon 44 (DMD44), la préparation de plusieurs lancements de produits dans le domaine de la DMD44, de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et de la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD), et l'établissement d'une entreprise internationale entièrement intégrée pour soutenir un pipeline AOC en expansion dans le domaine de la cardiologie de précision et des maladies neuromusculaires.

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Avertissement : Cet article est fourni à titre informatif seulement et ne constitue pas un avis médical. Les patients et leurs familles doivent discuter des options de traitement et des essais cliniques avec leurs professionnels de la santé.

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