Entrada Therapeutics recibe autorización de la UE para iniciar un ensayo clínico de omisión del exón 45 en la distrofia muscular de Duchenne.
Entrada Therapeutics, anunció hoy que ha recibido la autorización de las Autoridades Sanitarias y los Comités de Ética de varios países bajo la Licencia de Ensayos Clínicos de la Unión Europea...
Entos Pharmaceuticals desarrolla una terapia génica de distrofina redosificable y de longitud completa: el método Fusogenix PLV
Entos Pharmaceuticals Inc. (Entos) es una empresa de biotecnología que crea terapias genéticas utilizando su tecnología de administración de PLV Fusogenix, no viral y redosificable. CureDuchenne Ventures anunció...
Genethon informa los resultados del ensayo clínico de terapia génica GNT0004: disminución permanente de los niveles de CK de más de 75%
Los resultados de seguridad, eficacia y farmacodinámica muestran una buena tolerancia de GNT0004 asociado al tratamiento profiláctico inmunológico transitorio, así como datos de eficacia en términos de...
Precision BioSciences PBGENE-DMD restaura la producción de la proteína distrofina de longitud casi completa
Precision BioSciences anunció hoy la priorización estratégica y la aceleración de PBGENE-DMD, su método pionero de edición genética in vivo para la distrofia muscular de Duchenne (DMD). ¿Qué...?
Satellos informa los resultados del primer trimestre de 2025 de SAT-3247, destaca el progreso reciente de la empresa y sus planes futuros.
Satellos Bioscience anunció hoy sus resultados financieros y aspectos corporativos destacados para el primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2025. “Estamos muy satisfechos con nuestro continuo...