Entrada Therapeutics recibe autorización del Reino Unido para iniciar el tratamiento con ELEVATE-44-201
ELEVATE-44-201, un estudio clínico de fase 1/2 de dosis múltiples ascendentes (MAD) de ENTR-601-44, fue autorizado por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido...
Sidra Medicine crea un centro de terapia génica para enfermedades genéticas raras en Qatar
El anuncio se realizó en Arab Health 2025, donde Sidra Medicine exhibirá sus iniciativas globales de atención al paciente, incluidos servicios emblemáticos como Heart...
En Brasil, el Gobierno espera implementar un modelo de reparto de riesgos con Roche para ELEVIDYS
Elevidys, tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne, es el medicamento más costoso autorizado en Brasil y uno de los más caros del mundo, con...
¿La colaboración entre Genethon y Eukarÿs reducirá el coste de las terapias genéticas?
La única terapia génica aprobada para la distrofia muscular de Duchenne, la FDA, está costando demasiado para que las familias puedan afrontarla. Las familias simplemente no pueden permitirse este precio prohibitivo...
Belief BioMed anuncia la autorización de IND por parte de FDA para el candidato a terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne, BBM-D101
Belief BioMed informa que el candidato a terapia génica BBM-D101 para la distrofia muscular de Duchenne ha recibido la autorización IND de FDA. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado...