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Die RIPPLE-Technologie von SonoThera bietet Hoffnung auf vollständiges humanes Dystrophin

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Sarepta veröffentlichte die wichtigsten 3-Jahres-Ergebnisse der ELEVIDYS-Gentherapie bei gehfähigen Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

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Solid Biosciences gibt Prognose für 2026 für klinische Studien zur Duchenne-Gentherapie SGT-003 bekannt

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Edgewise Therapeutics hat seine Prioritäten für die Behandlung der Becker- und Duchenne-Muskeldystrophie im Jahr 2026 bekanntgegeben.

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Edgewise Therapeutics meldet positive Ergebnisse des Sevasemten-Programms für Becker- und Duchenne-Muskeldystrophien

Nach dem Tod eines zweiten Patienten wollen die Duchenne-Muskeldystrophie-Gemeinschaften Antworten zur Elevidys-Gentherapie

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Genethon meldet Ergebnisse der klinischen Studie zur Gentherapie GNT0004: Dauerhafte Senkung der CK-Werte bei mehr als 75%

Mikrodystrophin: 5 kritische Fragen, die jeden beschäftigen

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Genethon-CEO Frederic Revah gibt bekannt, dass die Gentherapie GNT0004 erstaunliche Ergebnisse bei DMD (Duchenne-Muskeldystrophie) liefern wird

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Gemeinsam werden wir weiter für bessere Behandlungsmethoden und einen besseren Zugang für alle Menschen mit Duchenne kämpfen.

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