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Klinische Studien
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Pressemitteilungen
PepGen kündigt Einstellung der klinischen Studien zur Exon 51-Skipping-Studie an
Forschung
Satellos bereitet den Start der klinischen Phase-2-Studie mit SAT-3247 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie vor
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Drei laufende klinische Studien zur Elevidys-Gentherapie in Europa vorübergehend ausgesetzt
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Russisches Biotechnologieunternehmen Generium hat mit klinischen Tests einer Gentherapie für die Muskeldystrophie Duchenne begonnen
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DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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Leitartikel
Der türkische Vertreter von DMD WarrioR teilt seine Ansichten zur Elevidys-Gentherapie: Ist sie wirksam und warum ist sie teuer?
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Das Protein Fn14 könnte Muskelstammzellen schützen und ist daher vielversprechend für die Entwicklung von Duchenne-Behandlungen