Biophytis' BIO101-Therapie zur Behandlung von Sarkopenie könnte Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie Hoffnung bringen

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Biophytis freut sich, die Veröffentlichung der klinischen Phase-2-Studie SARA-INT im Magazin „Cachexia, Sarcopenia, and Muscle“ (JCSM), dem führenden Forschungsmagazin zur Sarkopenie, bekannt zu geben.

Die klinische Phase-2-Studie SARA-INT wurde im Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle (JCSM), der wichtigsten Referenzzeitschrift für Sarkopenieforschung, veröffentlicht und stellt eine Weltpremiere für Biophytis dar, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das auf die Entwicklung von Behandlungen für altersbedingte Krankheiten spezialisiert ist.

Zu den wichtigsten BIO101-Attributen aus dem SARA INT Trail gehören:

  • Vielversprechende Wirksamkeit: BIO101 350 mg zweimal täglich zeigt eine klinisch bedeutsame Verbesserung im 400-Meter-Gehtest (400MWT), dem primären Endpunkt der Studie
  • Ausgezeichnete Sicherheit: Bei allen Dosierungen zeigt BIO101 ein sehr gutes Sicherheitsprofil ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (UE) im Zusammenhang mit dem Produkt
  • Höhere Wirksamkeit bei Hochrisikopopulationen: Nominell signifikanter Behandlungseffekt im Vergleich zu Placebo bei der 400MWT-Gehgeschwindigkeit bei langsamen Gehern und sarkopenischen Adipositas-Subpopulationen

Über BIOPHYTIS

Biophytis SA ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Medikamentenkandidaten für altersbedingte Erkrankungen spezialisiert hat. Der führende Medikamentenkandidat des Unternehmens, BIO101 (20-Hydroxyecdyson), ist ein kleines Molekül, das für Atemwegserkrankungen (COVID-19, Phase 2-3 abgeschlossen), Stoffwechselerkrankungen (Adipositas, Phase 2 steht kurz vor dem Start) und Muskelerkrankungen (Sarkopenie, Phase 3 steht kurz vor dem Start, und Duchenne-Muskeldystrophie, Phase 1-2 steht kurz vor dem Start) entwickelt wird.

Mehr lesen: Klinische Studien zu Duchenne (Liste aller Forschungsarbeiten)

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QuelleBiophytis
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Hinweis: Dieser Artikel dient ausschließlich Informationszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar. Patienten und Angehörige sollten Behandlungsoptionen und klinische Studien mit ihren medizinischen Fachkräften besprechen.

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