في دراستين حديثتين، كشف فريق من العلماء تحت إشراف مندل ريمر، الحاصل على درجة الدكتوراه، وماريابان موثوتشامي، الحاصل على درجة الدكتوراه، في كلية الطب نارش ك. فاشيشت بجامعة تكساس إيه آند إم، وبيتر نجيم، الحاصل على درجة الدكتوراه في الطب البيطري، في كلية الطب البيطري بجامعة تكساس إيه آند إم وBiomedical Sciences، أن المشاكل في الشبكة الليمفاوية - التي تساعد في تنظيم توازن السوائل والوظيفة المناعية - قد تساهم بشكل نشط في تطور ضمور دوشين العضلي (DMD) والتصلب الجانبي الضموري (ALS).
وتُظهِر الدراسات الرائدة، التي نُشرت في مجلة وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم (PNAS) ومجلة نماذج وآليات الأمراض (DMM)، أن خلل وظائف الجهاز الليمفاوي قد لا يكون مجرد أثر جانبي للالتهاب المزمن، بل قد يكون القوة الدافعة وراء تطور المرض.دي ام ام و مجلة الأكاديمية الوطنية للعلوم)
“قال موثوشامي: "هذه هي المرة الأولى التي يُثبت فيها ارتباط الجهاز الليمفاوي مباشرةً بهذه الأمراض. تُمهد نتائجنا آفاقًا بحثية جديدة، وقد تُؤدي في النهاية إلى مناهج تشخيصية أو علاجية جديدة".”
يصيب ضمور دوشين العضلي (DMD) واحدًا من كل 5000 فتى حول العالم، ويسبب تنكسًا عضليًا حادًا. وبينما ركزت الأبحاث عادةً على الأنسجة العضلية نفسها، وجّه فريق جامعة تكساس إيه آند إم اهتمامه إلى الجهاز الليمفاوي، الذي يُوزّع الخلايا المناعية ويتخلص من الفضلات.ما هو دوشين؟)
في دراسة دوشين العضلي، التي قادها الباحث ما بعد الدكتوراه بهوفانيشواران سوبرامانيان، الحاصل على درجة الدكتوراه، وطالبا الدراسات العليا شيدرينا جونسون وأكشايا نارايانان، بمشاركة كبار الباحثين من موثوتشامي وريمر وبيتر ب. نغييم، اكتشف الفريق أن فقدان الديستروفين - وهو البروتين المفقود في دوشين العضلي - يُعطّل بنية الجهاز اللمفاوي ووظيفته. تظهر هذه الاضطرابات مبكرًا، حتى قبل بدء الالتهاب، مما يُشير إلى أن خلل وظائف الجهاز اللمفاوي قد يُحفّز تلف العضلات المُلاحظ في دوشين العضلي.
أظهرت الصور المجهرية أن الأوعية اللمفاوية في نماذج الحيوانات المصابة بمرض دوشين تفقد اتزانها الطبيعي، مما يُظهر أليافًا غير منظمة في جدرانها. في بعض نماذج دوشين، أدى العلاج بالميكروديستروفين - وهو نسخة مُصغّرة من جين الديستروفين الذي يُحسّن وظيفة العضلات - إلى تقليل الالتهابات الضارة والنمو غير الطبيعي للأوعية اللمفاوية. تُظهر هذه النتيجة أن الجهازين اللمفاوي والعضلي مرتبطان ارتباطًا وثيقًا، مما يفتح الباب أمام إمكانيات علاجية جديدة لمرض دوشين.
“قال موثوشامي: "إذا استطعنا استعادة وظيفة الجهاز الليمفاوي، فقد نتمكن من تقليل الالتهاب وإبطاء تطور المرض. إنها طريقة جديدة تمامًا للتفكير في كيفية تطور هذه الأمراض وكيفية علاجها".”
اقرأ المزيد: التجارب السريرية لمرض دوشين (قائمة بجميع الأبحاث)
يعاني ابني سوميت كومار سينغ أيضًا من ضمور العضلات الدوشيني، ويبلغ من العمر 15 عامًا، ويبلغ طول المحور العصبي المتخطي لديه من 45 إلى 53 سم.