أعلنت شركة Percheron Therapeutics أنها ستقوم بالتحقيق في عقار avicursen (ATL1102) في مؤشرات أخرى إلى جانب ضمور العضلات دوشين (DMD) بعد نتائج المرحلة الثانية المخيبة للآمال في الشهر الماضي.
وفي رسالة إلى المساهمين نُشرت اليوم (6 يناير)، أخبرت رئيسة مجلس الإدارة الدكتورة شارمين جيتلسون، إلى جانب المدير غير التنفيذي الدكتور جيل برايس والمدير الإداري الدكتور جيمس جارنر، المساهمين أن الشركة "ستقوم بإجراء مراجعة استراتيجية واسعة النطاق لخط أنابيب الشركة لتقييم المصادر البديلة للقيمة بشكل أكثر شمولاً داخل الأصول الحالية".
تتبع المراجعة نتائج سلبية من المرحلة الثانية (NCT05938023) من تجربة avicursen في الأولاد المصابين بضمور العضلات العضلي غير المتحرك. تم الإعلان عن النتائج في 18 ديسمبر، وأظهرت أن التجربة لم تحقق هدفها الأساسي، وهو درجة أداء الطرف العلوي 2.0 (PUL2.0) في الأسبوع 25 مقارنة بالدواء الوهمي. [تعرف على المزيد حول التجارب السريرية]
