In zwei aktuellen Studien hat ein Wissenschaftlerteam unter der Leitung von Mendell Rimer, PhD, und Mariappan Muthuchamy, PhD, am Naresh K. Vashisht College of Medicine der Texas A&M University und Peter Nghiem, DVM, PhD, am Texas A&M College of Veterinary Medicine und Biomedical Sciences gezeigt, dass Probleme im Lymphsystem – das den Flüssigkeitshaushalt und die Immunfunktion reguliert – aktiv zur Entwicklung der Muskeldystrophie Duchenne (DMD) und der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) beitragen können.
Die bahnbrechenden Studien, die in den Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) und Disease Models and Mechanisms (DMM) veröffentlicht wurden, zeigen, dass eine Lymphfunktionsstörung möglicherweise nicht nur eine Nebenwirkung chronischer Entzündungen ist, sondern eine treibende Kraft hinter dem Fortschreiten der Krankheit. (DMM Und PNAS)
“Dies ist das erste Mal, dass das Lymphsystem direkt mit diesen Erkrankungen in Verbindung gebracht wird”, sagte Muthuchamy. “Unsere Erkenntnisse eröffnen neue Forschungsansätze und könnten letztendlich zu neuen diagnostischen und therapeutischen Ansätzen führen.”
Die Muskeldystrophie Duchenne (DMD) betrifft weltweit etwa einen von 5.000 Jungen und führt zu schwerem Muskelschwund. Während sich die Forschung traditionell auf das Muskelgewebe selbst konzentrierte, richtete das Team der Texas A&M University seine Aufmerksamkeit auf das Lymphsystem, das Immunzellen transportiert und Abfallprodukte ausscheidet. (Was ist Duchenne?)
In der DMD-Studie unter der Leitung des Postdoktoranden Dr. Bhuvaneshwaran Subramanian und der Doktoranden Shedreanna Johnson und Akshaya Narayanan sowie mit Beiträgen von Muthuchamy, Rimer und Peter P. Nghiem entdeckte das Team, dass der Verlust von Dystrophin – dem bei DMD fehlenden Protein – die Struktur und Funktion des Lymphsystems beeinträchtigt. Diese Störungen treten bereits früh auf, noch bevor eine Entzündung einsetzt. Dies legt nahe, dass eine Fehlfunktion des Lymphsystems die bei DMD auftretenden Muskelschäden auslösen könnte.
Mikroskopische Aufnahmen zeigten, dass Lymphgefäße in erkrankten Tiermodellen ihre normale Ausrichtung verlieren und ungeordnete Fasern in ihren Gefäßwänden aufweisen. In einigen DMD-Modellen reduzierte die Behandlung mit Mikrodystrophin – einer kleineren Version des Dystrophin-Gens, das die Muskelfunktion verbessert – auch schädliche Entzündungen und abnormales Wachstum der Lymphgefäße. Dieser Befund zeigt, dass Lymph- und Muskelsystem eng miteinander verbunden sind, und eröffnet neue Behandlungsmöglichkeiten für DMD.
“Wenn wir die Lymphfunktion wiederherstellen können, können wir möglicherweise Entzündungen reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen”, sagte Muthuchamy. “Das eröffnet uns völlig neue Perspektiven auf die Entstehung dieser Krankheiten und ihre Behandlungsmöglichkeiten.”
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Mein Sohn Sumit Kumar Singh leidet auch an DMD. Er ist 15 Jahre alt und sein übersprungenes Axon liegt zwischen 45 und 53.