Atossa Therapeutics, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin ("FDA") Nadir Hastalık Ürünleri Geliştirme Ofisi'nin, Duchenne kas distrofisi ("DMD") tedavisi için (Z)-endoxifen'e Nadir Hastalık İlacı Statüsü verdiğini duyurdu. >> Daha fazla bilgi edin: Atossa Therapeutics, (Z)-Endoxifen için FDA Nadir Pediatrik Hastalık Tanımı Aldı
“Atossa Therapeutics Başkanı ve CEO'su Steven C. Quay, MD, Ph.D., yaptığı açıklamada, "Daha önce aldığımız Nadir Pediatrik Hastalık statüsüne ek olarak, Duchenne kas distrofisinde (Z)-endoxifen için Yetim İlaç statüsü, bu ciddi ve zayıflatıcı hastalık için (Z)-endoxifen'i geliştirme yolunda ilerlerken Atossa için önemli bir kilometre taşıdır" dedi.
Atossa, geliştirme çalışmalarında ilerledikçe FDA ile iletişimini sürdürmeyi planlıyor ve gerektiğinde güncellemeler sağlayacaktır.
Bu Sayfayı Takip Edin >>> Duchenne için Tüm Klinik Araştırmalar
