домашняя страница
Дюшенн
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Наши инструменты
Инструмент проверки экзонов
Клинические испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Карта испытаний
Трубопровод
Поиск
О нас
Контакт
Приложения
политика конфиденциальности
Введите здесь...
Поиск
Инстаграм
Фейсбук
Твиттер
Блюскай
домашняя страница
Дюшенн
Дюшенн, доктор медицины
Что такое болезнь Дюшенна?
Генетические причины
Креатинкиназа (КК)
Генетическое Тестирование
Пренатальное тестирование
Беккер, доктор медицины
ДМД против БМД
Оценка NSAA
Генетический
Генетическое консультирование
Ген дистрофина
Генетические варианты
Удаление экзона
Карриеры Дюшенна
Нуклеотиды при ДМД
Изоформы при мышечной дистрофии Дюшенна
Что такое пропуск экзона
Рекомендации по уходу
Недавно диагностированный
Нервно-мышечная команда
Респираторные устройства
Аппарат BiPAP
Ортез голеностопного сустава
Рабдомиолиз
Инвалидная коляска с электроприводом
Путешествие с ДМД
Рекомендации по охране здоровья
Психологическая поддержка при мышечной дистрофии Дюшенна
Питание при мышечной дистрофии Дюшенна
Нутрицевтики
Здоровье дыхательной системы
Здоровье зубов
Хирургия и анестезия
Затруднение глотания
Стероиды (кортизон)
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Наши инструменты
Инструмент проверки экзонов
Клинические испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Карта испытаний
Трубопровод
WhatsApp
Домой
Теги
Европейское агентство по лекарственным средствам
Европейское агентство по лекарственным средствам
Пресс-релизы
SQY Therapeutics получил статус орфанного препарата от Европейского агентства по лекарственным средствам для терапии пропуска экзона 51 SQY51 при лечении мышечной дистрофии Дюшенна
Пресс-релизы
Препарат MP1032 компании MetrioPharm получил статус орфанного препарата EMA для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Пресс-релизы
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) вынесло отрицательное заключение по Elevidys
Одобренные методы лечения
EMA рекомендует одобрение ЕС для Duvyzat (гивиностат) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Пресс-релизы
Dyne Therapeutics получил статус орфанного препарата от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для DYNE-251 при мышечной дистрофии Дюшенна
Редакционные статьи
Одобрение Givinostat EMA: Одобрен ли Givinostat (Duvyzat) EMA?
Пресс-релизы
Три текущих клинических испытания генной терапии Elevidys временно приостановлены в Европе
Пресс-релизы
Запущена Европейская карта клинических испытаний
Редакционные статьи
Звонок от семей в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA): пересмотреть Ataluren (Translarna)
1
2
Страница 1 из 2
Популярный
Часто задаваемые вопросы об использовании Elevidys для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Кан Экинчи
-
21 августа 2026 г.
Обязательно к прочтению
Пресс-релизы
Генная терапия Дюшенна RGX-202 демонстрирует улучшение состояния при NSAA и повышение экспрессии микродистрофина, но важные данные по биомаркерам отсутствуют.
Редакционные статьи
Инструмент CRISPR GuideX: hfCas12Max в терапевтических препаратах на основе CRISPR
Рекомендации по уходу
Дыхательные упражнения при мышечной дистрофии Дюшенна: респираторная терапия, пульмонологическая помощь и поддержка легких.
RU
EN
AR
ZH
FR
DE
HI
PT
ES
TR