Несмотря на значительные достижения за последние десять лет для пациентов с МДД, все еще существует значительный неудовлетворенный спрос. Чтобы удовлетворить потребность,...
Сегодня компания Roche опубликовала обнадеживающие основные данные второго года исследования EMBARK — всемирного двойного слепого рандомизированного исследования III фазы Elevidys (деландистрогена...
Персонализированные антисмысловые олигонуклеотиды (ASO) могут ускорить исследования по лечению мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). Каждый год десятки тысяч детей рождаются с загадочными заболеваниями...
Bobcat mRNA работает иначе, чем механизмы пропуска экзонов или микродистрофии AAV. Этот метод следующего поколения может привести к созданию недорогих лекарств от мышечной дистрофии Дюшенна. Многие пропуска экзонов...