Наночастицы используются в качестве средства доставки микроРНК в клетки и лечения мышечной дистрофии Дюшенна
В сотрудничестве Института нанотехнологий IMDEA (Мадрид), Каттолического университета Сакро Куоре (Рим) и Университета Бордо исследователи сделали...
Компания ENCell подтвердила безопасность терапии стволовыми клетками МДД EN001 в ходе первой фазы клинических испытаний в Корее
Биокорпорация ENCell сообщила 13 февраля, что она подтвердила безопасность и переносимость разрабатываемой ею терапии мезенхимальными стволовыми клетками нового поколения EN001...
Satellos объявляет о завершении набора на 1 фазу клинического испытания SAT-3247 на здоровых добровольцах
Satellos Bioscience, публичная биотехнологическая компания, разрабатывающая новые терапевтические подходы на основе малых молекул для улучшения лечения мышечных заболеваний и расстройств, сегодня объявила о...
Sarcomatrix представит свои последние достижения в разработке своего ведущего кандидата на лекарственный препарат S-969
Sarcomatrix Therapeutics, биотехнологическая компания на клинической стадии, специализирующаяся на революционных методах лечения заболеваний мышц, сегодня объявила о своем участии в конференции BIO CEO & Investor 2025...
Предстоящие терапии пропуска экзона 44 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Терапия с пропуском экзона 44 представляет собой перспективное направление в лечении мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), генетического заболевания, характеризующегося прогрессирующей мышечной слабостью...