PepGen временно приостанавливает исследование пропуска экзона 51
PepGen — клиническая биотехнологическая компания, разрабатывающая новое поколение олигонуклеотидной терапии с целью преобразования лечения тяжелых нервно-мышечных и неврологических заболеваний...
Capricor Therapeutics объявляет о принятии FDA и приоритетном рассмотрении заявки на получение лицензии на биологический препарат Deramiocel для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Capricor Therapeutics, биотехнологическая компания, разрабатывающая трансформирующие клеточные и экзосомальные терапевтические средства для лечения редких заболеваний, сегодня объявила о...
Запущена Европейская карта клинических испытаний
На общедоступном сайте Системы информации о клинических испытаниях (CTIS) теперь размещена новая карта клинических испытаний. Карта предназначена для расширения доступа к клиническим...
Entrada Therapeutics получает одобрение FDA для начала клинических испытаний метода пропуска экзона ENTR-601-44
Entrada Therapeutics объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) сняло запрет на клинические испытания ENTR-601-44 и предоставило разрешение на начало...
Solid Biosciences сообщает о положительных начальных клинических данных кандидата на генную терапию Дюшенна следующего поколения SGT-003
Solid Biosciences, компания в области естественных наук, разрабатывающая точные генетические препараты для лечения нервно-мышечных и сердечных заболеваний, сегодня объявила о положительных первоначальных данных фазы 1/2...