домашняя страница
Дюшенн
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Наши инструменты
Инструмент проверки экзонов
Клинические испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Карта испытаний
Трубопровод
Поиск
О нас
Контакт
Приложения
политика конфиденциальности
Введите здесь...
Поиск
Инстаграм
Фейсбук
домашняя страница
Дюшенн
Дюшенн, доктор медицины
Что такое болезнь Дюшенна?
Генетические причины
Креатинкиназа (КК)
Генетическое Тестирование
Пренатальное тестирование
Беккер, доктор медицины
ДМД против БМД
Оценка NSAA
Генетический
Генетическое консультирование
Ген дистрофина
Генетические варианты
Удаление экзона
Карриеры Дюшенна
Нуклеотиды при ДМД
Изоформы при мышечной дистрофии Дюшенна
Что такое пропуск экзона
Рекомендации по уходу
Недавно диагностированный
Нервно-мышечная команда
Респираторные устройства
Аппарат BiPAP
Ортез голеностопного сустава
Рабдомиолиз
Инвалидная коляска с электроприводом
Путешествие с ДМД
Рекомендации по охране здоровья
Психологическая поддержка при мышечной дистрофии Дюшенна
Питание при мышечной дистрофии Дюшенна
Нутрицевтики
Здоровье дыхательной системы
Здоровье зубов
Хирургия и анестезия
Затруднение глотания
Стероиды (кортизон)
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Наши инструменты
Инструмент проверки экзонов
Клинические испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Карта испытаний
Трубопровод
WhatsApp
Фейсбук
Инстаграм
Х
Ютуб
Последние публикации
Редакционные статьи
Системный сбой в работе ассоциаций по лечению мышечной дистрофии Дюшенна: почему пациенты с этим заболеванием до сих пор ждут лечения
Редакционные статьи
В каких странах одобрен Elevidys? Одобрен ли Elevidys в Европе?
Пресс-релизы
Exegenesis Bio и Modalis совместно разрабатывают препарат MDL-201 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Статьи авторов:
Кан Экинчи
Пресс-релизы
Capricor Therapeutics объявляет о присвоении препарату статуса орфанного препарата BMD и разработке нормативной базы программы DMD для Deramiocel (CAP-1002)
Пресс-релизы
Sarepta сообщила, что генная терапия Elevidys для лечения мышечной дистрофии Дюшенна не будет применяться у неходячих пациентов
ЭЛЕВИДИС
Одобренные методы лечения
Европейская комиссия одобрила Duvyzat для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Пресс-релизы
Новые положительные функциональные данные по результатам исследования RGX-202 Affinity Duchenne® фазы 1/2, сообщенные Regenxbio
Regenxbio RGX-202
Пресс-релизы
PepGen объявляет о прекращении клинических испытаний исследования пропуска экзона 51
Пресс-релизы
Entrada Therapeutics получил разрешение ЕС на начало клинического испытания Exon 45 при мышечной дистрофии Дюшенна
Пресс-релизы
Entos Pharmaceuticals разрабатывает повторно дозируемую полноразмерную генную терапию дистрофином: метод Fusogenix PLV
Пресс-релизы
Genethon сообщает о результатах клинического испытания генной терапии GNT0004: постоянное снижение уровня CK более чем на 75%
1
...
29
30
31
...
47
Страница 30 из 47
Последние публикации
Редакционные статьи
Системный сбой в работе ассоциаций по лечению мышечной дистрофии Дюшенна: почему пациенты с этим заболеванием до сих пор ждут лечения
Редакционные статьи
В каких странах одобрен Elevidys? Одобрен ли Elevidys в Европе?
Пресс-релизы
Exegenesis Bio и Modalis совместно разрабатывают препарат MDL-201 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Исследовать
Терапия тРНК препарата Tevard нацелена на нонсенс-мутации для восстановления полноразмерного дистрофина при мышечной дистрофии Дюшенна.
Не пропустите!
Пресс-релизы
Elixirgen и Nippon Shinyaku совместно разрабатывают полноценную терапию дистрофином для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Пресс-релизы
Компания REGENXBIO завершила подтверждающее исследование препарата RGX-202 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Рекомендации по уходу
Руководство по проведению обрезания при мышечной дистрофии Дюшенна: меры предосторожности, анестезия и послеоперационный уход.
Редакционные статьи
Если Elevidys эффективен при мышечной дистрофии Дюшенна, почему падают акции компании Sarepta? Что нужно знать семьям, прежде чем выбирать генную терапию.
Пресс-релизы
GEn1E Lifesciences и GEn-1123: Новый подход к прецизионной медицине при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД)
RU
EN
AR
ZH
FR
DE
HI
PT
ES
TR