домашняя страница
Дюшенн
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Клинические испытания
Изучите испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Поиск
О нас
Контакт
политика конфиденциальности
Введите здесь...
Поиск
Инстаграм
Фейсбук
Твиттер
Блюскай
домашняя страница
Дюшенн
Дюшенн, доктор медицины
Что такое болезнь Дюшенна?
Генетические причины
Креатинкиназа (КК)
Генетическое Тестирование
Пренатальное тестирование
Беккер, доктор медицины
ДМД против БМД
Оценка NSAA
Генетический
Генетическое консультирование
Инструмент проверки экзонов
Ген дистрофина
Генетические варианты
Удаление экзона
Карриеры Дюшенна
Нуклеотиды при ДМД
Изоформы при мышечной дистрофии Дюшенна
Рекомендации по уходу
Недавно диагностированный
Нервно-мышечная команда
Респираторные устройства
Аппарат BiPAP
Ортез голеностопного сустава
Рабдомиолиз
Инвалидная коляска с электроприводом
Путешествие с ДМД
Рекомендации по охране здоровья
Психологическая поддержка при мышечной дистрофии Дюшенна
Питание при мышечной дистрофии Дюшенна
Нутрицевтики
Здоровье дыхательной системы
Здоровье зубов
Хирургия и анестезия
Затруднение глотания
Стероиды (кортизон)
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Клинические испытания
Изучите испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
WhatsApp
Фейсбук
Инстаграм
Х
Ютуб
Последние публикации
Исследовать
Компания Sarcomatrix планирует провести первые клинические испытания препарата S-969 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна в 2027 году.
Редакционные статьи
7 прорывных исследовательских программ по мышечной дистрофии Дюшенна, которые могут изменить подход к лечению этого заболевания в 2026 году.
Пресс-релизы
Dyne Therapeutics объявляет о принятии заявки на получение лицензии на биологический препарат Z-Rostudirsen, терапии с пропуском экзона 51, для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), в США.
Статьи авторов:
Воин ДМД
Исследовать
UW Medicine объявляет о новом исследовании генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна
Исследовать
Начало первой фазы клинических испытаний генной терапии INS1201
Пресс-релизы
Sarepta уволит около 500 сотрудников из-за неудач генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна
Пресс-релизы
Precision BioSciences представляет новые доклинические данные по препарату PBGENE-DMD для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Редакционные статьи
Vyondys 53: Что означает письмо об отказе FDA?
Пресс-релизы
Sarepta Therapeutics приостанавливает поставки препарата ЭЛЕВИДИС для пациентов с МДД, не имеющих возможности передвигаться самостоятельно
Исследовать
Medera и Медицинский центр Университета Канзаса объявляют о первом пациенте, прошедшем лечение в рамках новаторского исследования генной терапии (SRD-001) кардиомиопатии, связанной с мышечной дистрофией Дюшенна
ДМД
Мутации, поддающиеся терапии пропуска экзона 50 при мышечной дистрофии Дюшенна
1
...
26
27
28
...
48
Страница 27 из 48
Последние публикации
Исследовать
Компания Sarcomatrix планирует провести первые клинические испытания препарата S-969 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна в 2027 году.
Редакционные статьи
7 прорывных исследовательских программ по мышечной дистрофии Дюшенна, которые могут изменить подход к лечению этого заболевания в 2026 году.
Пресс-релизы
Dyne Therapeutics объявляет о принятии заявки на получение лицензии на биологический препарат Z-Rostudirsen, терапии с пропуском экзона 51, для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), в США.
Пресс-релизы
Компания Santhera расширяет соглашение о поставках Biomedica для распространения препарата AGAMREE (Vamorolone) в Центральной Азии и на Кавказе.
Не пропустите!
Рекомендации по уходу
Запор при мышечной дистрофии Дюшенна: причины, симптомы и лечение.
Рекомендации по уходу
Кальций при мышечной дистрофии Дюшенна: механизмы, риски и перспективы лечения.
Редакционные статьи
Почему данные об уровнях КК, АСТ и АЛТ важнее видео в генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна
ДМД
Есть ли у моего ребенка мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)?
Исследовать
Исследование ELEVIDYS ENHANCE: Начало 4-й фазы клинических испытаний для оценки безопасности и эффективности при мышечной дистрофии Дюшенна.
We've detected you might be speaking a different language. Do you want to change to:
English
English
Português do Brasil
Deutsch
Français
Español
Русский
العربية
हिन्दी
简体中文
Türkçe
Change Language
Close and do not switch language
We've detected you might be speaking a different language. Do you want to change to:
English
English
Português do Brasil
Deutsch
Français
Español
Русский
العربية
हिन्दी
简体中文
Türkçe
Change Language