Lar
Duchenne
Categorias
Diretrizes de cuidados
Comunicados de imprensa
Terapias aprovadas
Pesquisas
Editoriais
Histórias de família
Nossas ferramentas
Ferramenta de verificação de éxons
Ensaios clínicos
Estudos ativos
Estatísticas do ensaio clínico
Mapa dos testes
Gasoduto
Procurar
Sobre nós
Contato
Aplicativos
política de Privacidade
Digite aqui...
Procurar
Instagram
Facebook
Twitter
Céu azul
Lar
Duchenne
Distrofia muscular de Duchenne
O que é Duchenne?
Causas Genéticas
Creatina Quinase (CK)
Testes genéticos
Teste pré-natal
Becker MD
DMD vs BMD
Avaliação da NSAA
Genético
Aconselhamento Genético
Gene da distrofina
Variantes Genéticas
Deleção de éxon
Portadores de Duchenne
Nucleotídeos na DMD
Isoformas na DMD
O que é Exon Skipping
Diretrizes de cuidados
Recém-diagnosticado
Equipe Neuromuscular
Dispositivos Respiratórios
Máquina BiPAP
Órtese de tornozelo e pé
Rabdomiólise
Cadeira de rodas motorizada
Viajar com DMD
Diretrizes de Saúde
Apoio psicológico na DMD
Nutrição na DMD
Nutracêuticos
Saúde Respiratória
Saúde bucal
Cirurgia e Anestesia
Dificuldade para engolir
Esteroides (Cortisona)
Categorias
Diretrizes de cuidados
Comunicados de imprensa
Terapias aprovadas
Pesquisas
Editoriais
Histórias de família
Nossas ferramentas
Ferramenta de verificação de éxons
Ensaios clínicos
Estudos ativos
Estatísticas do ensaio clínico
Mapa dos testes
Gasoduto
WhatsApp
Lar
Etiquetas
Associações DMD
Associações DMD
Editoriais
Será que as campanhas com hashtags nas redes sociais realmente ajudam as associações de DMD a melhorar o acesso a tratamentos aprovados para famílias com DMD?
Editoriais
Acesso ao tratamento da distrofia muscular de Duchenne: uma falha global em termos de equidade, políticas públicas e responsabilidade.
Editoriais
A crise de prestação de contas nas associações de distrofia muscular de Duchenne (DMD): por que as doações devem levar a resultados mensuráveis.
Editoriais
A falha sistêmica das associações de DMD: por que os pacientes com distrofia muscular de Duchenne ainda estão na fila de espera.
Editoriais
Mercado de distrofia muscular de Duchenne cresce: mas nem todas as famílias têm acesso aos tratamentos
Editoriais
O desafio de acesso à terapia gênica para DMD: a geografia é o destino?
Popular
Perguntas frequentes sobre o Elevidys usado para DMD
Pode Ekinci
-
21 de agosto de 2026
Leitura obrigatória
Pesquisar
Ensaio clínico de fase 3 com Del-Zota e SAFARI44: um novo estudo de supressão do éxon 44 para distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de imprensa
A terapia gênica RGX-202 para distrofia muscular de Duchenne demonstra melhora na NSAA e na expressão de microdistrofina — mas faltam dados importantes sobre biomarcadores.
Editoriais
Ferramenta CRISPR GuideX: hfCas12Max em terapias baseadas em CRISPR
PT
EN
AR
ZH
FR
DE
HI
RU
ES
TR