Comunidade, notícias e ferramentas sobre a Distrofia Muscular de Duchenne

Nosso Centro de Ensaios Clínicos facilita a busca, a exploração e a comparação de ensaios clínicos para distrofia muscular de Duchenne. Com atualizações assistidas por inteligência artificial e acesso multilíngue, informações confiáveis sobre ensaios clínicos estão sempre ao seu alcance.

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Acesso mundial

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Estatísticas de pesquisa

Com a missão de ajudar no tratamento da distrofia muscular de Duchenne.

Muitas pessoas no mundo não sabem o que é distrofia muscular de Duchenne. Porque apenas um em cada 5.000 meninos tem essa doença. No entanto, as famílias e seus arredores cujos filhos lutam contra essa doença têm que viver com o estresse dessa doença todos os dias. Nós os chamamos de Guerreiros DMD.

O DMDWarrior.com foi criado para aumentar a conscientização sobre esta doença em todo o mundo, facilitar o acesso aos tratamentos e garantir que os custos do tratamento sejam acessíveis. Juntos, continuaremos lutando por melhores tratamentos e acesso para todas as pessoas com distrofia muscular de Duchenne.

Conscientização sobre a distrofia muscular de Duchenne: piloto de motocross realizando um salto no outono

Qual é o nosso propósito?

Uma em cada 5.000 crianças no mundo nasce com distrofia muscular de Duchenne (DMD), e muitas famílias só descobrem que seus filhos têm a doença quando eles já têm 3 ou 4 anos de idade. Os tratamentos para DMD aprovados para as variantes EMA e FDA costumam ser muito caros para as famílias. Nosso objetivo é reduzir os custos do tratamento e garantir que ele seja coberto pelos governos.

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Facilidade de acesso aos tratamentos

Em muitos países, os tratamentos para DMD não estão disponíveis, e as famílias incorrem em custos enormes para viajar ao exterior.

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Redução de custos de tratamento

Os tratamentos para DMD são muito caros e é quase impossível para as famílias cobrirem esses custos sozinhas.

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Aumentar a Conscientização

Não queremos que nenhuma criança morra. Se você também quer encontrar uma solução para essa situação, siga-nos nas redes sociais.

Alcance Global do DMD

A DMDWarrior construiu uma comunidade digital global dedicada exclusivamente à distrofia muscular de Duchenne (DMD), conectando famílias com informações claras, acessíveis e atualizadas em 10 idiomas. Nossa plataforma independente alcança famílias, cuidadores e a comunidade DMD em geral em todo o mundo.

10+
Línguas

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86%
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380K+
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Interagindo com DMDWarrior

2.05M+
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Em toda a nossa plataforma global

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Encontre ensaios clínicos para distrofia muscular de Duchenne mais rapidamente com busca inteligente, filtros e informações fáceis de usar!

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Analise as deleções de exons do gene DMD e descubra tratamentos aprovados e potenciais para o seu perfil de mutação.

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Nossos aplicativos para Android e iOS estão em fase de testes e serão lançados em breve, com o apoio de fontes confiáveis da DMD.

Notícias e artigos sobre Distrofia Muscular de Duchenne

7 programas de pesquisa inovadores sobre DMD que podem transformar o tratamento da distrofia muscular de Duchenne em 2027

A pesquisa sobre a distrofia muscular de Duchenne (DMD) continua avançando, abrindo novas possibilidades para pessoas que vivem com a doença. Embora a terapia gênica tenha atraído atenção significativa...

O que é a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)?: 108 perguntas frequentes

A distrofia muscular de Duchenne (DMD), comumente conhecida como Duchenne, é uma doença genética rara que causa fraqueza muscular progressiva e degeneração. É causada por...

Entrada Therapeutics ENTR-601-45: Estudo sobre o splicing alternativo precoce do éxon 45 demonstra aumento na produção de distrofina.

A Entrada Therapeutics anunciou resultados iniciais positivos de seu estudo de supressão do éxon 45, ELEVATE-45-201, que avalia a mutação ENTR-601-45 em pessoas com distrofia muscular de Duchenne (Duchenne).

Entrada Therapeutics eleva a dose de ENTR-601-44 para 18 mg/kg em seu estudo de supressão do éxon 44 da distrofia muscular de Duchenne.

O estudo Entrada Therapeutics recebeu autorização para testar a dose mais alta em seu estudo de supressão do éxon 44 para distrofia muscular de Duchenne (DMD). Os dados independentes...

O estudo Sapreme Therapeutics relata forte restauração pré-clínica da distrofina com SPM-2551 em pacientes com distrofia muscular de Duchenne.

A Sapreme Therapeutics anunciou resultados pré-clínicos promissores para o SPM-2551, um tratamento experimental para a distrofia muscular de Duchenne (Duchenne) que utiliza a tecnologia de exclusão de éxons e medicamentos baseados em RNA,...