Communauté, actualités et outils sur la dystrophie musculaire de Duchenne

Notre plateforme d'essais cliniques facilite la recherche, l'exploration et la comparaison des essais cliniques sur la dystrophie musculaire de Duchenne. Grâce aux mises à jour assistées par l'IA et à l'accès multilingue, des informations fiables sur les essais cliniques sont toujours à portée de main.

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Avec pour mission de contribuer au traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

De nombreuses personnes dans le monde ne savent pas ce qu'est la dystrophie musculaire de Duchenne. En effet, seulement un garçon sur 5 000 est atteint de cette maladie. Pourtant, les familles et leur entourage dont les enfants sont aux prises avec cette maladie doivent vivre avec le stress de cette maladie au quotidien. Nous les appelons les guerriers de la DMD.

DMDWarrior.com a été créé pour sensibiliser le monde entier à cette maladie, faciliter l'accès aux traitements et garantir que les coûts de traitement soient abordables. Ensemble, nous continuerons à lutter pour de meilleurs traitements et un accès facilité pour toutes les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne.

Sensibilisation à la dystrophie musculaire de Duchenne : un pilote de motocross effectue un saut en automne

Quel est notre but ?

Dans le monde, un enfant sur 5 000 naît avec une dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), et de nombreuses familles ne découvrent la maladie que lorsque leur enfant a 3 ou 4 ans. Les traitements de la DMD approuvés par les promoteurs EMA et FDA sont souvent trop onéreux pour les familles. Notre objectif est de réduire le coût de ces traitements et de garantir leur prise en charge par les pouvoirs publics.

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Facilité d'accès aux traitements

Dans de nombreux pays, les traitements contre la DMD ne sont pas disponibles et les familles doivent supporter des frais énormes pour voyager à l’étranger.

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Réduire les coûts de traitement

Les traitements contre la DMD sont très coûteux et il est presque impossible pour les familles de couvrir ces coûts elles-mêmes.

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Sensibilisation

Nous ne voulons pas qu'un enfant meure. Si vous aussi vous souhaitez trouver une solution à cette situation, suivez-nous sur les réseaux sociaux.

Portée mondiale du DMD

DMDWarrior a créé une communauté numérique mondiale dédiée exclusivement à la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), offrant aux familles un accès à des informations claires, accessibles et actualisées en 10 langues. Notre plateforme indépendante s'adresse aux familles, aux aidants et à l'ensemble de la communauté DMD à travers le monde.

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Trouvez plus rapidement des essais cliniques sur la dystrophie musculaire de Duchenne grâce à une recherche intelligente, des filtres et des informations faciles à utiliser sur les essais !

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Analysez les délétions d'exons du gène DMD et découvrez les traitements approuvés et potentiels pour votre profil de mutation.

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Nos applications Android et iOS sont actuellement en phase de test et seront bientôt disponibles grâce aux ressources fiables de DMD.

Actualités et articles sur la dystrophie musculaire de Duchenne

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La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), communément appelée dystrophie musculaire de Duchenne, est une maladie génétique rare qui provoque une faiblesse et une dégénérescence musculaire progressive. Elle est causée par….

Entrada Therapeutics ENTR-601-45 : Une étude précoce sur le saut de l’exon 45 montre une production accrue de dystrophine

Entrada Therapeutics a annoncé des résultats initiaux positifs de son étude de saut d'exon 45, ELEVATE-45-201, évaluant ENTR-601-45 chez des personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne (Duchenne).

Entrada Therapeutics fait progresser ENTR-601-44 à 18 mg/kg dans son étude sur le saut de l'exon 44 dans la dystrophie musculaire de Duchenne.

L'étude Entrada Therapeutics a reçu l'autorisation de tester la dose la plus élevée dans le cadre de son étude de saut d'exon 44 pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Les données indépendantes...

Sapreme Therapeutics rapporte une forte restauration préclinique de la dystrophine avec le SPM-2551 dans la dystrophie musculaire de Duchenne

Sapreme Therapeutics a annoncé des résultats précliniques prometteurs pour le SPM-2551, un traitement expérimental de la dystrophie musculaire de Duchenne (Duchenne) qui utilise la technologie d'exclusion d'exons et des médicaments à base d'ARN,...