A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular grave e progressiva que enfraquece gradualmente os músculos esqueléticos, cardíacos e respiratórios. Entre as complicações mais críticas da doença estão os problemas respiratórios causados pelo enfraquecimento do diafragma e dos músculos do tórax. Por isso, os exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne tornaram-se um componente essencial do tratamento pulmonar a longo prazo. A terapia respiratória na distrofia muscular de Duchenne, a reabilitação pulmonar para DMD, o treinamento da musculatura inspiratória, os exercícios pulmonares para distrofia muscular de Duchenne, as técnicas de desobstrução das vias aéreas na DMD e a terapia de assistência à tosse são cada vez mais reconhecidas como intervenções importantes que podem ajudar a preservar a função pulmonar, melhorar a desobstrução das vias aéreas, reduzir infecções respiratórias e melhorar a qualidade de vida.
À medida que a distrofia muscular de Duchenne progride, a fraqueza dos músculos respiratórios pode afetar significativamente a eficiência da respiração, a qualidade do sono e a eficácia da tosse. No entanto, as estratégias modernas de tratamento respiratório para a DMD agora incluem técnicas especializadas de suporte respiratório, exercícios de respiração profunda, ventilação não invasiva, fisioterapia respiratória e programas de monitoramento pulmonar que podem ajudar a retardar as complicações respiratórias e melhorar as taxas de sobrevida. Compreender o papel dos exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne é, portanto, crucial para pacientes, cuidadores, terapeutas respiratórios e profissionais de saúde envolvidos no atendimento multidisciplinar da DMD.
Índice
Entendendo a importância dos cuidados respiratórios na DMD (Distrofia Muscular de Duchenne)
Complicações respiratórias continuam sendo uma das principais causas de hospitalização e mortalidade na distrofia muscular de Duchenne. À medida que os músculos respiratórios enfraquecem gradualmente, os pulmões tornam-se menos capazes de se expandir completamente e eliminar as secreções de forma eficaz. Isso pode levar à hipoventilação crônica, infecções respiratórias recorrentes, distúrbios respiratórios do sono e insuficiência respiratória.
Os exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne são projetados para apoiar a mecânica respiratória e preservar a função pulmonar pelo maior tempo possível. Esses exercícios não são considerados tratamentos curativos, mas são uma importante intervenção de suporte que pode ajudar a manter a saúde respiratória e melhorar o conforto diário.
Exercícios e técnicas respiratórias básicas para DMD
Triflo (Dispositivo para Exercícios Respiratórios)
Sob supervisão profissional, dispositivos de exercício respiratório, como o Triflo, podem ser usados para ajudar a fortalecer os músculos respiratórios e a capacidade pulmonar em indivíduos com distrofia muscular de Duchenne.
Jogos de Encher Balões e de Respiração
Especialmente para crianças pequenas, atividades divertidas como encher balões ou soprar por um canudo podem ajudar a estimular o diafragma e incentivar exercícios de respiração ativa de uma forma envolvente.
Respiração diafragmática (abdominal)
Essa técnica consiste em deitar-se de costas ou sentar-se confortavelmente com uma mão no peito e a outra no abdômen. O objetivo é praticar a respiração lenta e profunda, utilizando principalmente os músculos abdominais e o diafragma.
Respiração profunda e retenção da respiração
Inspirar profundamente pelo nariz, segurar a respiração por 3 a 4 segundos e expirar lentamente pela boca pode ajudar a melhorar a expansão pulmonar e a capacidade respiratória.
Respiração com os lábios semicerrados
Expirar lentamente através dos lábios semicerrados, de forma semelhante a assobiar, pode ajudar a reduzir o aprisionamento de ar nos pulmões e promover uma respiração mais controlada.
Técnicas de empilhamento da respiração
A técnica de empilhamento respiratório consiste em inspirar e expirar consecutivamente sem expirar completamente, a fim de maximizar o volume pulmonar. Essa técnica deve sempre ser realizada sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado ou fisioterapeuta respiratório.
Continue a leitura do artigo para descobrir informações mais detalhadas sobre terapia respiratória, estratégias de cuidados pulmonares, técnicas de desobstrução das vias aéreas e exercícios respiratórios recomendados por especialistas para a distrofia muscular de Duchenne.
Reabilitação Pulmonar para DMD
A reabilitação pulmonar para DMD envolve um programa abrangente de cuidados respiratórios que combina exercícios terapêuticos, monitoramento pulmonar, técnicas de desobstrução das vias aéreas e tecnologias de suporte respiratório. A reabilitação pulmonar geralmente é supervisionada por pneumologistas, fisioterapeutas respiratórios e especialistas neuromusculares.
Objetivos da Reabilitação Pulmonar
Melhorar a expansão pulmonar
Manter a flexibilidade da parede torácica e a elasticidade pulmonar torna-se cada vez mais importante à medida que a DMD progride.
Reduzir infecções respiratórias
A melhoria na limpeza das vias aéreas pode reduzir o acúmulo de muco e diminuir o risco de pneumonia.
Preservar a capacidade respiratória funcional
A reabilitação pulmonar tem como objetivo retardar o declínio da função respiratória.
Melhorar a qualidade de vida
Uma melhor eficiência respiratória pode melhorar o sono, o conforto e os níveis de energia.
Os programas de reabilitação pulmonar frequentemente incorporam exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne como rotina diária para suporte respiratório a longo prazo.
Terapia Respiratória na Distrofia Muscular de Duchenne
A terapia respiratória na distrofia muscular de Duchenne tem como foco a preservação da função pulmonar e o controle da fraqueza progressiva dos músculos respiratórios. Os terapeutas respiratórios monitoram a saúde pulmonar por meio de testes de função pulmonar e recomendam intervenções com base na progressão da doença.
Intervenções comuns em terapia respiratória
Espirometria de incentivo
Estimula a respiração profunda e a expansão pulmonar.
Técnicas de Tosse Assistida
Auxilia na eliminação de secreções quando a intensidade da tosse diminui.
Acúmulo de Respiração
Ajuda a maximizar a capacidade inspiratória.
Dispositivos para desobstrução das vias aéreas
Dispositivos mecânicos podem auxiliar na mobilização do muco.
Monitoramento do sono
Estudos da respiração durante a noite podem detectar precocemente a hipoventilação noturna.
Na distrofia muscular de Duchenne, os exercícios respiratórios são frequentemente introduzidos antes que os sintomas respiratórios se tornem graves.
Exercícios pulmonares para distrofia muscular de Duchenne
Os exercícios pulmonares para distrofia muscular de Duchenne são projetados para manter a atividade dos músculos respiratórios e a mobilidade torácica. Esses exercícios devem sempre ser individualizados e supervisionados por profissionais de saúde qualificados.
Exercícios pulmonares comuns
Exercícios de respiração profunda
As técnicas de inalação controlada estimulam a expansão pulmonar completa.
Respiração diafragmática
Concentra-se na ativação do diafragma durante a inspiração.
Exercícios de apneia
Pode ajudar a melhorar o recrutamento pulmonar sob supervisão profissional.
Exercícios de enchimento de balões
Pode estimular o envolvimento dos músculos respiratórios em alguns pacientes.
Esses exercícios podem ajudar a melhorar a eficiência da ventilação e reduzir os padrões de respiração superficial associados à fraqueza dos músculos respiratórios.
Técnicas de suporte respiratório para DMD
As técnicas de suporte respiratório para distrofia muscular de Duchenne (DMD) tornam-se cada vez mais importantes à medida que os músculos respiratórios enfraquecem com o tempo. Essas técnicas auxiliam a ventilação e melhoram a desobstrução das vias aéreas.
Estratégias comuns de suporte respiratório
Tosse assistida manualmente
Os cuidadores ajudam a fortalecer a força da tosse manualmente.
Insuflação-exsuflação mecânica
Também conhecida como terapia de assistência à tosse.
Técnicas de posicionamento
O posicionamento otimizado pode melhorar a ventilação.
Exercícios de mobilidade torácica
Ajuda a preservar a flexibilidade da parede torácica.
Os exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne costumam funcionar melhor quando combinados com técnicas estruturadas de suporte respiratório.
Treinamento da musculatura inspiratória DMD
Os programas de treinamento muscular inspiratório da DMD visam fortalecer os músculos envolvidos na inalação. Dispositivos especializados criam resistência durante os exercícios respiratórios, forçando os músculos inspiratórios a trabalharem mais.
Benefícios potenciais
Melhora da pressão inspiratória
Pode favorecer uma maior capacidade de inalação.
Eficiência respiratória aprimorada
Pode ajudar a reduzir a fadiga respiratória.
Melhora a força da tosse
Músculos inspiratórios mais fortes podem melhorar a eficácia da tosse.
Aumento da tolerância ao exercício
Alguns pacientes podem apresentar melhora na resistência física.
No entanto, deve-se evitar a fadiga excessiva dos músculos respiratórios, e o treinamento da musculatura inspiratória deve sempre ser supervisionado por um médico.
Recrutamento Volumétrico Pulmonar de Duchenne
As técnicas de recrutamento de volume pulmonar de Duchenne são projetadas para aumentar a inflação pulmonar e manter a complacência da parede torácica.
Por que o recrutamento do volume pulmonar é importante
Com o enfraquecimento dos músculos respiratórios, os pacientes podem ter dificuldade em expandir completamente os pulmões. Ao longo do tempo, a redução da expansão pulmonar pode contribuir para atelectasia e diminuição da mobilidade da parede torácica.
Benefícios do recrutamento de volume pulmonar
Melhoria da expansão pulmonar
Ajuda a manter a flexibilidade pulmonar.
Melhor desobstrução das vias aéreas
Volumes inspiratórios maiores podem fortalecer a tosse.
Redução do risco de complicações pulmonares
Pode ajudar a prevenir a retenção de secreções.
Os exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne frequentemente incorporam técnicas de recrutamento de volume pulmonar.
Exercícios de acúmulo de respiração para DMD
Os exercícios de respiração controlada para DMD envolvem inspirar e expirar várias vezes, em pequenas doses consecutivas, sem expirar. Isso aumenta gradualmente o volume de ar insuflado nos pulmões.
Como funciona o acúmulo de respiração
Os pacientes inspiram várias vezes, evitando que o ar escape entre as respirações. Isso pode ser feito manualmente ou com o auxílio de dispositivos.
Vantagens potenciais
Melhora do fluxo máximo de tosse
Volumes pulmonares maiores podem gerar tosses mais fortes.
Aumento da flexibilidade da parede torácica
Favorece a complacência pulmonar.
Eliminação de Secreções Aprimorada
Melhora a mobilização do muco.
O empilhamento respiratório é considerado um dos exercícios respiratórios mais eficazes na distrofia muscular de Duchenne para manter a capacidade inspiratória.
Fraqueza dos músculos respiratórios na distrofia muscular de Duchenne
A fraqueza dos músculos respiratórios na distrofia muscular de Duchenne afeta tanto os músculos inspiratórios quanto os expiratórios.
Músculos respiratórios comumente afetados
Diafragma
O principal músculo da respiração.
Músculos intercostais
Auxiliar na movimentação da parede torácica.
Músculos Abdominais
Favorece uma tosse eficaz.
Com o avanço da fraqueza, a função pulmonar diminui gradualmente.
CVF = Capacidade Vital Forçada
A Capacidade Vital Forçada (CVF) é uma das medidas mais importantes utilizadas para monitorar o declínio respiratório na DMD.
Terapia de assistência à tosse para distrofia muscular de Duchenne
A terapia de assistência à tosse para distrofia muscular de Duchenne ajuda os pacientes a eliminar as secreções respiratórias de forma mais eficaz.
Por que o auxílio à tosse é importante
Músculos respiratórios fracos reduzem a eficácia da tosse, permitindo que o muco se acumule nas vias aéreas.
Benefícios dos dispositivos de assistência à tosse
Risco reduzido de pneumonia
A melhoria na eliminação de secreções reduz o risco de infecção.
Melhor Higiene das Vias Aéreas
Ajuda a remover o muco dos pulmões.
Menos hospitalizações
Pode reduzir complicações respiratórias.
Muitos médicos consideram a terapia de assistência à tosse uma parte essencial dos exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne.
Exercícios de respiração profunda para distrofia muscular
Exercícios de respiração profunda para distrofia muscular ajudam a manter a expansão pulmonar e a promover a troca de oxigênio.
Exemplos de exercícios de respiração profunda
Respiração diafragmática
Promove padrões respiratórios eficientes.
Inalação lenta e controlada
Estimula a expansão completa do tórax.
Respiração com os lábios semicerrados
Pode melhorar o ritmo respiratório.
Esses exercícios são frequentemente incluídos em programas de reabilitação pulmonar para pacientes com DMD.
Distrofia Muscular de Duchenne e Cuidados Pulmonares
O tratamento pulmonar da distrofia muscular de Duchenne requer acompanhamento multidisciplinar a longo prazo.
Componentes Essenciais do Cuidado Pulmonar
Testes de função pulmonar de rotina
Monitora a deterioração da função respiratória.
Programas de Vacinação
Ajuda a reduzir o risco de infecção.
Estudos do sono
Detecta precocemente a hipoventilação noturna.
Suporte para Equipamentos Respiratórios
Inclui dispositivos de suporte ventilatório e máquinas de assistência à tosse.
Os exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne devem ser integrados a um plano abrangente de cuidados pulmonares.
Leia mais: Infecção em Duchenne
Técnicas de desobstrução das vias aéreas na DMD
As técnicas de desobstrução das vias aéreas na DMD ajudam a prevenir o acúmulo de muco e infecções respiratórias.
Métodos comuns de desobstrução das vias aéreas
Fisioterapia respiratória
Técnicas manuais de percussão e vibração.
Assistência mecânica para tosse
Desobstrução das vias aéreas com auxílio de dispositivo.
Terapia com Pressão Expiratória Positiva
Favorece a mobilização do muco.
Drenagem postural
Utiliza a gravidade para ajudar a movimentar as secreções.
A combinação de técnicas de desobstrução das vias aéreas com exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne pode melhorar os resultados respiratórios.
Exercícios de diafragma para distrofia muscular de Duchenne
O diafragma é o músculo respiratório mais importante do corpo. Os exercícios diafragmáticos para a distrofia muscular de Duchenne visam preservar a eficiência do diafragma pelo maior tempo possível.
Exemplos de exercícios para o diafragma
Respiração abdominal
Estimula a ativação diafragmática.
Exercícios de resistência inspiratória
Pode fortalecer os músculos da respiração.
Exercícios de respiração controlada
Melhore a coordenação respiratória.
Preservar a função diafragmática é fundamental para retardar a dependência ventilatória na DMD (distrofia muscular de Duchenne).
Ventilação não invasiva na distrofia muscular de Duchenne
A ventilação não invasiva na distrofia muscular de Duchenne melhorou significativamente os resultados respiratórios e a sobrevida.
Métodos comuns de ventilação não invasiva
BiPAP
Proporciona diferentes pressões durante a inspiração e a expiração.
CPAP
Mantém a pressão contínua nas vias aéreas.
Benefícios da Ventilação Não Invasiva
Melhora na qualidade do sono
Reduz a hipoventilação noturna.
Melhor energia durante o dia
Melhora a oxigenação noturna.
Redução da fadiga respiratória
Auxilia os músculos respiratórios enfraquecidos.
Na distrofia muscular de Duchenne, os exercícios respiratórios são frequentemente combinados com ventilação não invasiva para um controle respiratório abrangente.
Função pulmonar na distrofia muscular de Duchenne
A função pulmonar na distrofia muscular de Duchenne é monitorada por meio de diversos testes respiratórios.
Testes importantes da função pulmonar
Capacidade Vital Forçada (CVF)
FVC diminui à medida que a fraqueza dos músculos respiratórios progride
Fluxo máximo da tosse
Mede a eficácia da tosse.
Pressão Inspiratória Máxima
Avalia a força dos músculos inspiratórios.
Oximetria do sono
Avalia os níveis de oxigênio durante a noite.
A realização regular de exames pulmonares permite a intervenção precoce quando o declínio respiratório começa.
Fisioterapia Respiratória para DMD
A fisioterapia respiratória para DMD combina exercícios respiratórios, técnicas de mobilidade torácica e estratégias de desobstrução das vias aéreas.
Principais objetivos da fisioterapia respiratória
Preservar a flexibilidade da parede torácica
Reduz a rigidez.
Melhorar a ventilação
Favorece a troca de oxigênio.
Manter a atividade dos músculos respiratórios
Ajuda a retardar o declínio funcional.
Aumentar a eliminação de secreções
Reduz as complicações respiratórias.
A fisioterapia respiratória continua sendo um dos tratamentos de suporte mais importantes na distrofia muscular de Duchenne.
Como melhorar a respiração na distrofia muscular de Duchenne
Famílias e cuidadores frequentemente perguntam como melhorar a respiração em casos de distrofia muscular de Duchenne de forma segura.
Recomendações práticas
Inicie o monitoramento respiratório precocemente.
A intervenção precoce melhora os resultados.
Faça exercícios respiratórios diários.
A consistência é essencial.
Prevenir infecções respiratórias
A vacinação e o tratamento imediato são importantes.
Monitore a qualidade do seu sono.
Distúrbios respiratórios do sono são comuns na DMD (distrofia muscular de Duchenne).
Trabalhe com especialistas neuromusculares
O acompanhamento especializado do sistema respiratório é crucial.
Os exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne devem sempre ser adaptados ao estado respiratório individual do paciente.
Estratégias de manejo respiratório para DMD
As estratégias de manejo respiratório para a DMD evoluíram drasticamente nas últimas décadas.
O manejo respiratório moderno inclui
Monitoramento Pulmonar Preventivo
Detecção precoce de declínio respiratório.
Desobstrução assistida das vias aéreas
Auxilia na remoção de secreções.
Suporte ventilatório
Inclui tecnologias de ventilação não invasivas.
Atendimento Multidisciplinar
Coordenação entre pneumologistas, neurologistas, cardiologistas e fisioterapeutas.
O cuidado respiratório abrangente contribuiu significativamente para o aumento da expectativa de vida na distrofia muscular de Duchenne.
Perguntas frequentes: Exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne
Quais são os melhores exercícios respiratórios para a distrofia muscular de Duchenne?
Os melhores exercícios respiratórios para a distrofia muscular de Duchenne geralmente incluem respiração diafragmática, empilhamento de ar, exercícios de respiração profunda, treinamento da musculatura inspiratória e técnicas de desobstrução das vias aéreas. Esses exercícios visam promover a expansão pulmonar, melhorar a força da tosse e manter a atividade dos músculos respiratórios. No entanto, cada paciente com DMD tem necessidades respiratórias diferentes, portanto, os exercícios respiratórios devem sempre ser recomendados e supervisionados por um pneumologista ou fisioterapeuta respiratório com experiência em doenças neuromusculares.
Quando deve começar a terapia respiratória na distrofia muscular de Duchenne?
Idealmente, a terapia respiratória na distrofia muscular de Duchenne deve começar antes do desenvolvimento de problemas respiratórios perceptíveis. Muitos especialistas recomendam o monitoramento pulmonar precoce durante a infância, mesmo quando os sintomas respiratórios são leves ou ausentes. Iniciar os exercícios respiratórios precocemente na distrofia muscular de Duchenne pode ajudar a preservar a função pulmonar, melhorar a permeabilidade das vias aéreas e retardar complicações respiratórias em estágios mais avançados da doença.
Exercícios respiratórios podem melhorar a função pulmonar em pacientes com DMD?
Os exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne não curam a fraqueza dos músculos respiratórios, mas podem ajudar a manter a capacidade pulmonar, melhorar a flexibilidade da parede torácica e auxiliar na permeabilidade das vias aéreas. A reabilitação pulmonar e a fisioterapia respiratória também podem reduzir o risco de infecções respiratórias e melhorar a qualidade de vida. O acompanhamento respiratório consistente é considerado uma das intervenções de suporte mais importantes no tratamento da DMD.
O que é o acúmulo de respiração na distrofia muscular de Duchenne?
A técnica de empilhamento respiratório é utilizada na distrofia muscular de Duchenne para aumentar a expansão pulmonar e melhorar a eficácia da tosse. Durante o empilhamento respiratório, várias inspirações curtas e repetidas são feitas consecutivamente, sem expirar. Isso ajuda a expandir os pulmões além do volume corrente normal e pode melhorar a eliminação de secreções, a mobilidade da parede torácica e o pico de fluxo da tosse. O empilhamento respiratório é comumente incluído em programas de reabilitação pulmonar para pacientes com DMD.
Por que a terapia de assistência à tosse é importante para pacientes com DMD?
A terapia de assistência à tosse é importante para a distrofia muscular de Duchenne, pois a fraqueza dos músculos respiratórios reduz a capacidade de tossir eficazmente. A tosse fraca pode levar ao acúmulo de muco, infecções pulmonares e pneumonia. Os dispositivos mecânicos de assistência à tosse ajudam a simular uma tosse mais forte, fornecendo ciclos de pressão positiva e negativa nas vias aéreas. Isso pode melhorar significativamente a desobstrução das vias aéreas e reduzir o risco de hospitalização.
Com que frequência a função pulmonar deve ser testada na distrofia muscular de Duchenne?
Na distrofia muscular de Duchenne, geralmente recomenda-se a realização de testes de função pulmonar pelo menos uma ou duas vezes por ano, dependendo da idade e do estado respiratório. Os testes comuns incluem a Capacidade Vital Forçada (CVF), o pico de fluxo de tosse e a monitorização do sono noturno. Avaliações mais frequentes podem ser necessárias à medida que a fraqueza muscular respiratória progride. O monitoramento regular ajuda os especialistas a determinar o momento ideal para iniciar intervenções como ventilação não invasiva ou terapia de assistência à tosse.
Quais são os primeiros sinais de problemas respiratórios na distrofia muscular de Duchenne?
Os primeiros sinais de declínio respiratório na distrofia muscular de Duchenne podem incluir tosse fraca, infecções respiratórias frequentes, falta de ar, dores de cabeça matinais, fadiga, má qualidade do sono e sonolência diurna. Distúrbios respiratórios do sono e hipoventilação noturna também são comuns à medida que os músculos respiratórios enfraquecem. As famílias devem relatar imediatamente quaisquer alterações respiratórias à equipe de cuidados neuromusculares.
A ventilação não invasiva pode ajudar pacientes com DMD a respirar melhor?
Sim. A ventilação não invasiva na distrofia muscular de Duchenne melhorou significativamente os resultados respiratórios e a expectativa de vida. Dispositivos como o BiPAP auxiliam os músculos respiratórios enfraquecidos durante o sono e podem melhorar a oxigenação, reduzir a fadiga respiratória e melhorar a qualidade do sono. A ventilação não invasiva geralmente é introduzida quando a função pulmonar diminui ou quando surgem problemas respiratórios relacionados ao sono.
Exercícios respiratórios são seguros para crianças com distrofia muscular de Duchenne?
Os exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne são geralmente seguros quando supervisionados por profissionais de saúde qualificados. No entanto, os exercícios respiratórios devem sempre ser individualizados com base na idade, função pulmonar e estágio da doença do paciente. Deve-se evitar o esforço excessivo e a fadiga dos músculos respiratórios. As famílias nunca devem iniciar exercícios respiratórios avançados sem orientação médica.
Como as famílias podem apoiar a saúde respiratória em casa em casos de distrofia muscular de Duchenne?
As famílias podem apoiar a saúde respiratória na distrofia muscular de Duchenne seguindo diariamente os exercícios respiratórios prescritos, mantendo o calendário de vacinação em dia, prevenindo infecções respiratórias, monitorando a qualidade do sono, garantindo a hidratação adequada e comparecendo a avaliações pulmonares regulares. O cuidado respiratório domiciliar também pode incluir terapia de assistência à tosse, técnicas de desobstrução das vias aéreas, fisioterapia respiratória e ventilação não invasiva, quando recomendada por especialistas. O manejo respiratório precoce e consistente é essencial para a saúde pulmonar a longo prazo em pacientes com DMD.
Considerações finais
Os exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne são uma parte importante do cuidado respiratório a longo prazo. O monitoramento pulmonar precoce pode ajudar a detectar problemas respiratórios mais cedo. A terapia respiratória pode auxiliar a função pulmonar e a desobstrução das vias aéreas. A técnica de empilhamento de ar e a terapia de assistência à tosse podem reduzir complicações. A ventilação não invasiva melhorou a sobrevida de muitos pacientes com DMD. Exercícios respiratórios diários devem sempre ser supervisionados por um médico. O acompanhamento regular da saúde pulmonar pode melhorar o sono e a qualidade de vida. As famílias desempenham um papel fundamental no manejo respiratório. O cuidado multidisciplinar continua sendo essencial na distrofia muscular de Duchenne. Os avanços no suporte respiratório continuam trazendo novas esperanças para famílias com DMD em todo o mundo.
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