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प्रेस प्रकाशनी
Dyne Therapeutics ने ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (DMD) में DYNE-251 के लिए FDA ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम की घोषणा की
प्रेस प्रकाशनी
FDA: 'Elevidys जीन थेरेपी का उपयोग चलित DMD रोगियों में जारी रहेगा'
प्रेस प्रकाशनी
FDA Elevidys प्राप्त करने वाले 8 वर्षीय ब्राज़ीलियाई लड़के की मृत्यु की जाँच कर रहा है
प्रेस प्रकाशनी
FDA ने ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के इलाज के लिए Precision BioSciences द्वारा PBGENE-DMD को एक अनाथ दवा के रूप में नामित किया है
संपादकीय
व्योंडिस 53: FDA अस्वीकृति पत्र का क्या अर्थ है?
प्रेस प्रकाशनी
Capricor Therapeutics ने Deramiocel (CAP-1002) के लिए BMD अनाथ औषधि पदनाम और DMD कार्यक्रम विनियामक विकास की घोषणा की
प्रेस प्रकाशनी
Capricor Therapeutics ने ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी कार्डियोमायोपैथी के उपचार के लिए Deramiocel पर FDA के साथ मध्य-चक्र समीक्षा बैठक के समापन की घोषणा की
डीएमडी
औषधि विकास के 5 चरणों का अन्वेषण करें
प्रेस प्रकाशनी
Solid Biosciences ने SGT-003 के लिए संभावित त्वरित अनुमोदन मार्गों पर चर्चा करने के लिए 2025 के मध्य में FDA के साथ बैठक का अनुरोध करने की योजना बनाई है
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लोकप्रिय
डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली Elevidys के बारे में अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
डीएमडी योद्धा
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26 दिसंबर, 2024
अवश्य पढ़ें
संपादकीय
मान्यता प्राप्त ड्यूचेन सेंटर (ADC) का लक्ष्य ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी से पीड़ित सभी लोगों के लिए एक समान और अद्यतन देखभाल प्रदान करना है
अनुसंधान
आरजीएक्स-202 जीन थेरेपी चरण 3 क्लिनिकल परीक्षण शुरू हुआ
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