La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el ensayo clínico de fase 2 IND de ImmunoForge para "Pemziviptadil (nombre de código de desarrollo PF1804)", un tratamiento para la miocardiopatía DMD (distrofia muscular de Duchenne).
El pemziviptadil, un medicamento para la miocardiopatía por DMD, se utiliza una vez a la semana y se basa en la plataforma ELP (plataforma de polipéptidos similares a elastina) de ImmunForge, una plataforma farmacológica de acción prolongada. Para mejorar la función cardíaca, el pemziviptadil, un péptido intestinal vasoactivo (VIP), actúa preferentemente sobre el receptor 2 del péptido intestinal vasoactivo (VPAC2) para promover la contracción y la relajación cardíacas.
Descargo de responsabilidad: Este artículo tiene fines informativos únicamente y no constituye asesoramiento médico. Los pacientes y sus familias deben consultar las opciones de tratamiento y los ensayos clínicos con sus profesionales de la salud.
